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NAFTIDROFURYL RATIOPHARM 200mg cp pellic

NAFTIDROFURYL RATIOPHARM 200mg cp pellic






FORME


comprimé pelliculé

COMPOSITION

par 1 comprimé
naftidrofuryl oxalate200 mg
Excipients : talc, lactose monohydrate, glycérol béhénate, magnésium stéarate, eudragit RSPO, talc, hypromellose, macrogol 4000, eudragit NE 30 D.

INDICATIONS

- Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
- Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
- Traitement d'appoint du syndrome de Raynaud.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
Voie orale.
- Artériopathies des membres inférieurs : 1 comprimé, 3 fois par jour, soit 600 mg de naftidrofuryl par jour.
- Déficit pathologique chronique du sujet âgé, syndrôme de Raynaud : 1 comprimé 2 fois par jour, soit 400 mg de naftidrofuryl.
MODE D'ADMINISTRATION :
Les prises seront réparties au cours des repas.
Avaler les comprimés sans les croquer, toujours avec un grand verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hyperoxalurie
  • Lithiase rénale calcique récidivante, antécédent (de)
  • Intolérance génétique au galactose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Risque de lithiase urinaire
    La prise de ce médicament paraît susceptible d'entraîner des modifications de la composition des urines favorisant la formation d'une lithiase rénale oxalocalcique.
    En effet la teneur en oxalate pour un comprimé de 200 mg est de 38 mg.
    Un apport hydrique suffisant est recommandé pendant le traitement pour maintenir une diurèse abondante.
    La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut entraîner une oesophagite locale. Il est donc indispensable d'avaler toujours le comprimé avec un grand verre d'eau.
  • Risque d'oesophagite
    La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut entraîner une oesophagite locale. Il est donc indispensable d'avaler toujours le comprimé avec un grand verre d'eau.
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
    La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut entraîner une oesophagite locale. Il est donc indispensable d'avaler toujours le comprimé avec un grand verre d'eau.
  • Respecter l'indication officielle
    Le naftidrofuryl ne constitue pas un traitement de l'hypertension artérielle.
  • Administrer pendant le repas
    Les prises seront réparties au cours des repas.
  • Administrer entier
    Avaler les comprimés sans le croquer, toujours avec un grand verre d'eau.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du naftidrofuryl est déconseillée pendant la grossesse.

 Allaitement :

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du naftidrofuryl est déconseillée pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Diarrhée (Rare)
  • Vomissement (Rare)
  • Douleur épigastrique (Rare)
  • Hépatopathie (Exceptionnel)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Oesophagite
  • Lithiase oxalique (Exceptionnel)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C04AX21 / NAFTIDROFURYL
  • Classement Vidal : 
        Déficit cognitif et neurosensoriel du sujet âgé : naftidrofuryl
        Vasodilatateur et anti-ischémique : naftidrofuryl

PRESENTATIONS

Liste II
  • CIP : 3711807 (NAFTIDROFURYL RATIOPHARM 200mg cp pellic : Plq/20).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
  • CIP : 3711842 (NAFTIDROFURYL RATIOPHARM 200mg cp pellic : Plq/90).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités


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