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CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV




FORME


solution injectable pour perfusion

COMPOSITION

par 100 ml
sodium chlorure0,9 g
  Soit chlorure15,4 mmol
  Soit sodium15,4 mmol
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 308 mOsml/l , Osmolalité : 290 mOsm/kg , pH 4,5 - 7 .

INDICATIONS

- Rééquilibration ionique par apport de chlorures et de sodium.
- Déshydratation extracellulaire.
- Véhicule pour apport thérapeutique.
- Hypovolémie.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse pour perfusion.
A titre indicatif pour l'adulte, selon le poids et l'état du malade : de 500 ml à 3000 ml par 24 heures.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Rétention hydrosodée
  • Insuffisance cardiaque
  • Cirrhose hépatique décompensée

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    - Vérifier avant emploi, l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution.
    - Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
    - Opérer dans des conditions aseptiques.
  • Hypertension artérielle
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Insuffisance hépatique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Oedème périphérique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Oedème pulmonaire
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Insuffisance rénale
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Toxémie gravidique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Hyperaldostéronisme
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
    L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
    Les paramètres cliniques doivent être surveillés.
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
    Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
    Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
  • Prématuré
    Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).
    Se référer à la notice du médicament ajouté.
    Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

  • Effet indésirable lié à la technique

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05XA03 / SODIUM CHLORURE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : chlorure de sodium

PRESENTATIONS

  • CIP : 3831115 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : 1Fl/100ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3831138 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : 40Fl/100ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3831144 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : 1Fl/250ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3831167 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : 20Fl/250ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3831196 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : 1Fl/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3831204 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : 10Fl/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3831227 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : 1Fl/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3831233 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : 10Fl/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5510964 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : Poch Perfuflex/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5510970 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : Poch Perfuflex/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5603275 (CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9% sol inj p perf IV : Poche B-Flex/2000ml).
    Disponibilité : hôpitaux

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