CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml sol diluer p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Chlorure de Potassium Proamp 0,10 g/ml est une solution à diluer pour perfusion indiquée dans :
- le traitement de l'hypokaliémie,
- la correction des troubles hydro-électrolytiques,
- comme supplément potassique dans le cadre d'une nutrition parentérale totale.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Administration intraveineuse uniquement après dilution.Posologie usuelle chez l'adulte et l'adolescent :
Administration seulement par voie intraveineuse, après dilution dans une solution adéquate jusqu'à l'obtention d'une concentration maximale de 4 g/l de chlorure de potassium (ou 50 mmol/l de potassium).
1 g de chlorure de potassium correspond à 13,4 mmol ou 524 mg de potassium.
La prise quotidienne usuelle est d'environ 0,8 à 2 mmol de potassium par kilo de poids corporel.
La vitesse de perfusion ne doit pas être rapide ; une vitesse de 10 mmol/h est habituellement considérée comme sûre. En règle générale, la vitesse ne doit jamais dépasser 15 mmol/h.Posologie usuelle chez l'enfant :
La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium n'ont pas été totalement établies chez l'enfant. Néanmoins, l'administration par voie intraveineuse après dilution dans une solution adéquate d'une concentration maximale de 3 mmol de potassium/kg de poids corporel, ou de 40 mmol/m2 de surface corporelle/jour est recommandée.

CONTRE-INDICATIONS

• Hyperchlorémie
• Hyperkaliémie
• Hyperkaliémie, risque (d')
• Insuffisance rénale
• Maladie d'Addison
• Diabète non équilibré
• Acidose métabolique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• A diluer avant administration
  Solution hypertonique à diluer avant utilisation.
  
• Risque d'hyperkaliémie
  La survenue d'une hyperkaliémie pendant l'administration justifie l'arrêt immédiat du traitement.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Avant l'utilisation, vérifier que la solution est limpide et que l'emballage n'est pas endommagé.
• Administrer par voie intraveineuse stricte
  
• Administrer par perfusion IV lente
  Perfusion lente (vitesse maximale de 15 mmol/heure),
• Respecter la posologie maximale recommandée
  La concentration de la solution à perfuser ne doit pas dépasser 4 g/l de chlorure de potassium (ou 50 mmol/l),
• Respecter une asepsie rigoureuse
  
• Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
  L'administration de sels de potassium par voie parentérale doit s'effectuer sous contrôle ECG continu et s'accompagner d'une surveillance attentive des taux d'électrolytes, en particulier de potassium.
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  L'administration de sels de potassium par voie parentérale doit s'effectuer sous contrôle ECG continu et s'accompagner d'une surveillance attentive des taux d'électrolytes, en particulier de potassium.
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  L'administration de sels de potassium par voie parentérale doit s'effectuer sous contrôle ECG continu et s'accompagner d'une surveillance attentive des taux d'électrolytes, en particulier de potassium.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Vérifier sur l'emballage la compatibilité de tout médicament associé.
• Incompatibilité avec certains médicaments
  Le chlorure de potassium ne doit pas être associé au mannitol, à du sang ou à des produits sanguins, ni à des solutions contenant des acides aminés ou des lipides, car il peut faire précipiter les substances de ces solutions ou causer une lyse des globules rouges perfusés.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Le chlorure de potassium ne doit pas être associé au mannitol, à du sang ou à des produits sanguins, ni à des solutions contenant des acides aminés ou des lipides, car il peut faire précipiter les substances de ces solutions ou causer une lyse des globules rouges perfusés.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

En clinique, aucune malformation ou effet toxique pour le fœtus n'a été observé à ce jour.
Néanmoins, la surveillance des grossesses exposées à l'administration de potassium par voie IV est insuffisante pour exclure tout risque.
Par conséquent, cette solution ne doit être administrée pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité.

 Allaitement :

En l'absence de données concernant l'éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Douleur au point d'injection
  
• Nécrose tissulaire post-extravasation
  

  Extravasation periveineuse.
  

• Thrombophlébite
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05XA01 / POTASSIUM CHLORURE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : éléments minéraux : potassium
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3681325 (CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml sol diluer p perf : 20Amp/20ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé, Agréé aux collectivités

• CIP : 5665419 (CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml sol diluer p perf : 50Amp/10ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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