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FLUCONAZOLE ARROW 50mg gél

FLUCONAZOLE ARROW 50mg gél





FORME


gélule

COMPOSITION

par 1 gélule
fluconazole50 mg
Excipients : lactose monohydrate, amidon prégélatinisé, silice colloïdale hydratée, magnésium stéarate, sodium laurylsulfate, gélatine, titane dioxyde, jaune de quinoléine.

INDICATIONS

Le fluconazole dosé à 50 mg est indiqué pour le traitement :
- des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés, soit en raison d'une affection maligne, soit d'un syndrome de déficience immunitaire acquise (SIDA),
- des candidoses buccales atrophiques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
--- Chez l'adulte :
- Candidoses oropharyngées des patients immunodéprimés : la dose est de 50 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours. Il est parfois nécessaire de prolonger le traitement à la même dose.
- Candidoses buccales atrophiques liées aux prothèses dentaires : la dose est de 50 mg une fois par jour pendant 14 jours en complément des soins d'hygiène locale.
--- Chez le sujet âgé :
La prescription sera prudente.
La posologie sera ajustée selon le chiffre de la clairance de la créatinine.
En l'absence d'insuffisance rénale, la posologie habituelle recommandée chez l'adulte sera adoptée. Chez les patients en insuffisance rénale (clairance de la créatinine <= 50 ml/min), la posologie sera ajustée comme il est décrit plus loin.
--- Insuffisance rénale :
Le fluconazole est éliminé principalement par voie urinaire sous forme inchangée.
Chez l'insuffisant rénal, après une première administration, la posologie journalière sera adaptée en fonction de l'indication et du tableau ci-dessous :
 Clairance de la créatinine (ml/min)   Dose recommandée
(Pourcentage de la dose usuelle ou intervalle de temps entre chaque dose) 
 > 50   100% ou 24h 
 11 à 50   50% ou 48h 
 Patient sous dialyse   une administration après chaque séance de dialyse 


CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux triazolés antifongiques
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Intolérance génétique au galactose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Enfant de moins de 15 ans
    Les données disponibles sont trop limitées pour recommander son emploi.
  • Hépatopathie
    Chez les patients présentant des atteintes hépatiques connues, une surveillance des tests hépatiques est conseillée ; l'arrêt du fluconazole sera envisagé en cas d'aggravation d'une anomalie préalable des tests hépatiques.
  • Néphropathie
    Chez les patients présentant des atteintes rénales connues, une surveillance des tests hépatiques est conseillée ; l'arrêt du fluconazole sera envisagé en cas d'aggravation d'une anomalie préalable des tests hépatiques.
  • Information du patient
    Le patient devra être informé qu'en cas de survenue de symptômes évocateurs d'atteinte hépatique grave (asthénie importante, anorexie, nausées persistantes, vomissements, ictère) le traitement par fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu'il devra consulter un médecin.
    Le patient devra être informé qu'en cas de survenue de lésions bulleuses, le fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu'il devra consulter un médecin le plus rapidement possible.
  • Risque d'hépatopathie sévère
    Le patient devra être informé qu'en cas de survenue de symptômes évocateurs d'atteinte hépatique grave (asthénie importante, anorexie, nausées persistantes, vomissements, ictère), le traitement par fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu'il devra consulter un médecin.
  • Réaction cutanée après administration d'un dérivé azolé, antécédent
    Une surveillance clinique particulière s'impose chez les patients ayant préalablement présenté une réaction cutanée associée à la prise de fluconazole ou d'un autre dérivé azolé. Le patient devra être informé qu'en cas de survenue de lésions bulleuses, le fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu'il devra consulter un médecin le plus rapidement possible.
  • Risque de dermatose bulleuse
    Une surveillance clinique particulière s'impose chez les patients ayant préalablement présenté une réaction cutanée associée à la prise de fluconazole ou d'un autre dérivé azolé. Le patient devra être informé qu'en cas de survenue de lésions bulleuses, le fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu'il devra consulter un médecin le plus rapidement possible.
  • Risque d'allongement de l'espace QT
    Les azolés, dont le fluconazole, ont été associés à un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme.
    Dans les études de surveillance post-marketing chez des patients traités par fluconazole, de rares cas d'allongement de l'intervalle QT ainsi que des torsades de pointes ont été rapportés.
    Ces notifications font état de patients présentant des pathologies lourdes et de nombreux autres facteurs de risque notamment un allongement congénital du QT, des désordres électrolytiques ou certains traitements associés susceptibles d'y contribuer.
    Le fluconazole devra être administré avec précaution chez les patients présentant des conditions proarythmogènes.
  • Sujet âgé
    La prescription sera prudente.
    La posologie sera ajustée selon le chiffre de la clairance de la créatinine.
    En l'absence d'insuffisance rénale, la posologie habituelle recommandée chez l'adulte sera adoptée. Chez les patients en insuffisance rénale (clairance de la créatinine <= 50 ml/min), la posologie sera ajustée.
  • Insuffisance rénale
    Le fluconazole est éliminé principalement par voie urinaire sous forme inchangée.
    On administrera une dose initiale de 100 à 400 mg lors de la mise en place d'un traitement par le fluconazole chez l'insuffisant rénal. Après une première administration, la posologie journalière sera adaptée en fonction de l'indication et de la clairance de la créatinine (Clcr en ml/min).
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
    Après administration orale, le fluconazole est bien absorbé et sa biodisponibilité absolue est de 90 %. Son absorption n'est pas modifiée par l'alimentation.
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
    Les azolés, dont le fluconazole, ont été associés à un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme.
    Dans les études de surveillance post-marketing chez des patients traités par fluconazole, de rares cas d'allongement de l'intervalle QT ainsi que des torsades de pointes ont été rapportés.
    Ces notifications font état de patients présentant des pathologies lourdes et de nombreux autres facteurs de risque notamment un allongement congénital du QT, des désordres électrolytiques ou certains traitements associés susceptibles d'y contribuer.
    Le fluconazole devra être administré avec précaution chez les patients présentant des conditions pro-arythmogènes.
  • Pathologie sévère associée
    Lorsqu'une pathologie sévère est associée, une surveillance des tests hépatiques est conseillée ; l'arrêt du fluconazole sera envisagé en cas d'aggravation d'une anomalie préalable des tests hépatiques.
  • Femme susceptible d'être enceinte
    Chez la femme en âge de procréer, des moyens efficaces de contraception devront être instaurés.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études expérimentales chez l'animal ne permettent pas d'exclure la possibilité d'un effet tératogène et, dans l'espèce humaine, les données sont insuffisantes pour préciser le risque. Par conséquent, la prescription du fluconazole est contre-indiquée pendant la grossesse sauf chez les patientes présentant des infections fongiques sévères ou potentiellement létales chez lesquelles le fluconazole peut alors être utilisé si l'on considère que le bénéfice attendu est supérieur au risque pour le foetus. Chez la femme en âge de procréer, des moyens efficaces de contraception devront être instaurés.

 Allaitement :

Les concentrations de fluconazole retrouvées dans le lait sont similaires à celles du plasma, le fluconazole est donc contre-indiqué pendant la période d'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Nausée
  • Flatulence
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • Eruption cutanée
  • Dermatose bulleuse
    Sida.
  • Syndrome de Stevens-Johnson
    Sida.
  • Syndrome de Lyell
    Sida.
  • Alopécie
  • Céphalée
  • Transaminases (augmentation)
  • Hépatopathie (Exceptionnel)
  • Leucopénie
  • Neutropénie
  • Agranulocytose
  • Thrombopénie
  • Réaction anaphylactique
  • Allongement de l'espace QT (Rare)
  • Torsades de pointes (Rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        J02AC01 / FLUCONAZOLE
  • Classement Vidal : 
        Antifongique systémique : fluconazole

SPECTRE

L'activité in vivo du fluconazole paraît nettement plus marquée que ne le laissent éventuellement prévoir les tests in vitro.
- Espèces habituellement sensibles : candida, en particulier Candida albicans, Cryptococcus neoformans.
- Espèces habituellement résistantes : Candida krusei, dermatophytes (microsporum, trichophyton), aspergillus sp.

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 3671657 (FLUCONAZOLE ARROW 50mg gél : Plq alu/7).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


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