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ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg cp efferv

ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg cp efferv




FORME


comprimé effervescent

COMPOSITION

par 1 comprimé effervescent
acétylcystéine200 mg
Excipients : acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, sodium carbonate anhydre, lactose anhydre, mannitol, citron arôme, ( sorbitol, dextrine ), sodium cyclamate, saccharine sodique, sodium citrate, sodium.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie
--Adultes et enfants de plus de 7 ans : 1 comprimé 3 fois par jour.
--Enfants de 2 à 7 ans : 1 comprimé 2 fois par jour.Mode d'administration :
Voie orale.
Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un demi-verre d'eau.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Intolérance au fructose
  • Intolérance génétique au galactose
  • Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
    L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Risque de surencombrement bronchique
    - Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (cf. Contre-indications).
    - Risque de surencombrement bronchique chez certains patients incapables d'expectoration efficace.
  • Patient ayant des difficultés d'expectoration
    - Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (cf. Contre-indications).
    - Risque de surencombrement bronchique chez certains patients incapables d'expectoration efficace.
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
    La prudence est recommandé chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Ce médicament contient 100 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
  • Durée du traitement limitée à 10 jours
    La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de Pacétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

II n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel.
Cependant, compte-tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.
En conséquence, l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

  • Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  • Dermatose allergique
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Oedème de Quincke
  • Douleur épigastrique
  • Nausée
  • Diarrhée

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB01 / ACETYLCYSTEINE
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique (Acétylcystéine, diacétylcystéine)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3656391 (ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg cp efferv : Pilulier/20).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

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