EUCALYPTINE suppos ad

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
Voie rectale. Suppositoires à administrer de préférence après les selles.
Le choix de la voix rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
En moyenne : 1 à 3 suppositoires par jour.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Enfant de moins de 15 ans

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter la posologie
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole, camphre) qui ont pu entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
  Respecter les posologies et la durée d'administration préconisées.
• Respecter la durée de traitement
  - Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole, camphre) qui ont pu entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
  Respecter les posologies et la durée d'administration préconisées.
  - L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
• Respecter la toux productive
  Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
  L'association avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
• Antécédent d'épilepsie
  En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
• Réservé à l'adulte
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour.
Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

EFFETS INDESIRABLES

• Nausée
  
• Vomissement
  
• Rectite
  
• Agitation
  

  Fortes doses, Sujet âgé.
  

• Confusion mentale
  

  Fortes doses, Sujet âgé.
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05CA10 / ASSOCIATIONS

• Classement Vidal : 
      Traitement adjuvant des affections bronchopulmonaires
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3425243 (EUCALYPTINE suppos ad : B/10).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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