EUCALYPTINE LE BRUN sirop

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 kg.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
- La dose thérapeutique maximale de codéine par jour est :
. Chez l'adulte : 120 mg.
. Chez l'enfant de 20 à 50 kg (soit environ de 6 à 15 ans) : 1 mg/kg.
. Chez l'enfant de 12 à 20 kg (soit environ de 30 mois à 6 ans) : 0,5 mg/kg.
- En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif d'action centrale, la posologie usuelle est la suivante :
. Chez l'adulte : 1 cuillère à soupe (18,3 mg de codéine) à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 cuillères à soupe par jour.
. Chez l'enfant de 12 à 20 kg (soit environ de 30 mois à 6 ans) : 1,25 ml (1,5 mg de codéine)à renouveler si besoin après un délai de 6 heures minimum, sans dépasser 4 prises par jour.
. Chez l'enfant de 20 à 30 kg (soit environ de 6 à 10 ans) : 2,5 ml (3 mg de codéine) à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 prises par jour.
. Chez l'enfant de 30 à 50 kg (soit environ de 10 à 15 ans) : 5 ml (6,1 mg de codéine) à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 prises par jour.
- Sujet âgé, insuffisant hépatique : la posologie sera diminuée de moitié et pourra être éventuellement augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

CONTRE-INDICATIONS

• Nourrisson de moins de 30 mois
• Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
• Hypersensibilité aux parabènes
• Insuffisance respiratoire
• Toux de l'asthmatique
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Allaitement
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter la toux productive
  Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
  
• Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
  Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui recquièrent un traitement spécifique, notamment asthme, bronchite chronique, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, cancer, infections bronchopulmonaires, insuffisance ventriculaire gauche qu'elle que soit l'étiologie, embolie pulmonaire, épanchement pleural.
  
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  
• Nourrisson de moins de 30 mois
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  
• Enfant de moins de 15 ans
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Respecter la posologie
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Respecter la durée de traitement
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Sujet âgé
  La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
• Insuffisance hépatique
  La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
• Hypertension intracrânienne
  Prudence en cas d'hypertension intracrânienne qui pourrait être majorée.
• Tenir compte de la teneur en alcool
  Ce médicament contient 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
• Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
• Diabète
  Tenir compte de la teneur en saccharose : 3 g de saccharose par cuillère mesure de 5 ml (9 g par cuillère à soupe de 15 ml).
• Interaction alimentaire : alcool
  La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
• Sujet sous régime hypoglucidique
  Tenir compte de la teneur en saccharose : 3 g de saccharose par cuillère mesure de 5 ml (9 g par cuillère à soupe de 15 ml).
• Hépatopathie
  Ce médicament contient 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie.
• Alcoolisme
  Ce médicament contient 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant d'alcoolisme.
• Grossesse
  Ce médicament contient 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml. Il est déconseillé chez les femmes enceintes.
• Epilepsie
  Ce médicament contient 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant d'epilepsie
  
• Antécédent d'épilepsie
  Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
• Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 kg
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il est préférable de ne pas administrer le médicament pendant toute la durée de la grossesse. En cas de prises repétées en fin de grossesse, risque de syndrome de sevrage chez le nouveau-né, lié à l'effet toxicomanogène de la codéine.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Par ailleurs, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine à des doses suprathérapeutiques.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

EFFETS INDESIRABLES

• Constipation (Rare)
  
• Somnolence (Rare)
  
• Vertige (Rare)
  
• Nausée (Rare)
  
• Vomissement (Rare)
  
• Bronchospasme (Rare)
  
• Dermatose allergique (Rare)
  
• Dépression respiratoire (Rare)
  
• Dépendance
  
• Syndrome de sevrage
  
• Convulsions
  
• Agitation
  
• Confusion mentale
  
• Réaction allergique générale
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05DA20 / ASSOCIATIONS

• Classement Vidal : 
      Antitussif opiacé : codéine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3038144 (EUCALYPTINE LE BRUN sirop : Fl/200ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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