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ERY 125 mg glé p susp buv nour

ERY 125 mg glé p susp buv nour






FORME


granulés pour suspension buvable

COMPOSITION

par sachet(s)
érythromycine éthylsuccinate
  Exprimé en érythromycine125 mg
Excipients : sodium citrate, diatomite, saccharine sodique, silice colloïdale, éthylvanilline, sodium laurylsulfate, fraise arôme, pêche arôme, gomme arabique, saccharose, sodium.

INDICATIONS

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
. Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
. Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
. Surinfections des bronchites aiguës.
. Exacerbations des bronchites chroniques.
. Pneumopathies communautaires chez des sujets :
- sans facteurs de risque
- sans signes de gravité clinique,
- en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain.
. Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma, acné inflammatoire mineure à modérée et composante inflammatoire des acnés mixtes, en alternative au traitement par les cyclines, lorsque celles-ci ne peuvent être utilisées.
. Infections stomatologiques.
. Infections génitales non gonococciques.
. Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
Voie orale.
Ce médicament est adapté à l'enfant de 5 à 12 kg (soit environ de 3 mois à 2 ans).
Enfant : 30 à 50 mg/kg par jour.
- entre 5 et 7 kg (soit environ entre 3 à 6 mois) : 1 sachet deux fois par jour.
- entre 7 et 12 kg (soit environ entre 6 mois à 2 ans) : 1 sachet trois fois par jour.
MODE D'ADMINISTRATION :
La prise avant le repas assure les meilleurs taux sériques.
DUREE DU TRAITEMENT :
La durée du traitement des angines est de 10 jours.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux macrolides
  • Intolérance au fructose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Risque de colite pseudomembraneuse
    Une diarrhée importante survenant pendant ou après un traitement par érythromycine doit faire évoquer la possibilité d'une colite pseudo-membraneuse dont quelques rares cas ont été rapportés avec I'érythromycine comme avec pratiquement tous les antibiotiques.
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
    Des cas exceptionnels de sténose hypertrophique du pylore ont été rapportés chez des nouveau-nés sans que le mécanisme n'en ait été établi.
  • Insuffisance hépatique
    En cas d'insuffisance hépatique, l'administration d'érythromycine n'est pas recommandée. Si elle est nécessaire, elle justifie alors une surveillance régulière des tests hépatiques et éventuellement une réduction de posologie.
  • Sujet sous régime hypoglucidique
    Ce médicament contient 1 g de saccharose par sachet : en tenir compte dans la ration journalière.
  • Diabète
    Ce médicament contient 1 g de saccharose par sachet : en tenir compte dans la ration journalière.
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Ce médicament contient 2,75 mg de sodium par sachet : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé, strict.
  • Administrer avant le repas
    La prise avant le repas assure les meilleurs taux sériques.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

EFFETS INDESIRABLES

  • Nausée
  • Vomissement
  • Douleur épigastrique
  • Diarrhée
  • Entérocolite pseudomembraneuse (Exceptionnel)
  • Pancréatite (Rare)
    Debut du traitement, Forte dose, Surdosage.
  • Dermatose allergique (Rare)
  • Erythème polymorphe (Exceptionnel)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel)
  • Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
  • Hépatite (Rare)
  • Trouble hépatique (Rare)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Rare)
  • Transaminases (augmentation) (Rare)
  • Ictère (Rare)
  • Fièvre (Rare)
  • Douleur abdominale (Rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        J01FA01 / ERYTHROMYCINE
  • Classement Vidal : 
        Antiacnéique : macrolide
        Antibiotique : macrolide \ Infectiologie Parasitologie

SPECTRE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 1 mg/l et R > 4 mg/l.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses.
ESPECES SENSIBLES :
- Aérobies à Gram + : Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, entérocoques (50 - 70 %), Rhodococcus equi, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R* (70 - 80 %), streptococcus B, streptococcus non groupable (30 - 40 %), Streptococcus pneumoniae (35 - 70 %), Streptococcus pyogenes (16 - 31%).
- Aérobies à Gram - : Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, campylobacter, legionella, moraxella.
- Anaérobies : actinomyces, bacteroides (30 - 60 %), eubacterium, mobiluncus, peptostreptococcus (30 - 40 %), porphyromonas, prevotella, Propionibacterium acnes.
- Autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, coxiella, leptospires, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum.
ESPECES MODEREMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- Aérobies à Gram - : haemophilus, Neisseria gonorrhoeae.
- Anaérobies : Clostridium perfringens.
- Autres : Ureaplasma urealyticum.
ESPECES RESISTANTES :
- Aérobies à Gram + : Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroides.
- Aérobies à Gram - : acinetobacter, entérobactéries, pseudomonas.
- Anaérobies : fusobacterium.
- Autres : Mycoplasma hominis.
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 3242560 (ERY 125 mg glé p susp buv nour : 24Sach).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


Bouchara-Recordati


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