ERGIX TOUX SECHE sirop ad

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte (à partir de quinze ans).
- Un godet de cinq ml contient douze mg cinq de bromhydrate de dextrométorphane.
- Chez l'adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométorphane est de quinze à trente mg, la dose quotidienne maximale est de cent vingt mg soit :
-Prendre 1 godet de 5 ml ou 2 godets de 5 ml au maximum par prise.
-En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.
-Ne dépasser en aucun cas 10 godets de 5 ml par jour;
Posologies particulières :
- Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique :
La posologie initiale sera diminué de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Mode d'Emploi:
La durée du traitement doit être courte (limitée à cinq jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrites.

CONTRE-INDICATIONS

• Insuffisance respiratoire
• Hypersensibilité aux parabènes
• Toux de l'asthmatique
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Allaitement
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter la toux productive
  Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
  Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
  
• Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
  Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.
  
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  
• Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  La prises de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
• Alcoolisme
  Ce médicament contient 0,02g d'alcool par godet de 5 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant d'alcoolisme;
• Interaction alimentaire : alcool
  La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
• Epilepsie
  Ce médicament contient 0,02g d'alcool par godet de 5 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant d'épilepsie.
• Hépatopathie
  Ce médicament contient 0,02g d'alcool par godet de 5 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie.
• Sujet sous régime hypoglucidique
  -Ce médicament contient 1,3 g de saccharose par godet de 5 ml: en tenir compte dans la ration journalière.
• Sujet âgé
  La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
• Insuffisance hépatique
  La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
• Diabète
  
• Tenir compte de la teneur en alcool
  
• Réservé à l'adulte
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Concernant la présence de dextrométorphane, Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane.
En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
compte tenu de la présence d'alcool, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est à éviter.

 Allaitement :

Le dextrométorphane passe dans le lait maternel ; quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères et d'autres antitussifs centraux à doses supra-thérapeutiques.
En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l'emploi de ce médicament.

EFFETS INDESIRABLES

• Vertige
  
• Somnolence
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Constipation
  
• Eruption prurigineuse
  
• Urticaire
  
• Oedème de Quincke
  
• Bronchospasme (Exceptionnel)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05DA09 / DEXTROMETHORPHANE

• Classement Vidal : 
      Antitussif opiacé : dextrométhorphane
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3285256 (ERGIX TOUX SECHE sirop ad : Fl/150ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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