EPHEDRINE AGUETTANT 30mg/ml sol inj

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie locorégionale pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical qu'elle soit rachidienne ou
péridurale.
- Traitement préventif de l'hypotension au cours de l'anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

L'éphédrine devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité du médecin anesthésiste.
Voie injectable.
Perfusion intraveineuse ou bolus IV. La voie d'administration varie selon l'état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.
- Adulte :
La dose est de 3 à 6 mg, répétée en fonction des besoins toutes les 5 à 10 minutes
et la dose pour les 24 heures doit être inférieure à 150 mg.
L'absence d'efficacité après 30 mg doit faire reconsidérer le choix de la thérapeutique.
- Enfant :
La voie d'administration est intraveineuse.
La dose est de 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Diabète
  La prudence est recommandée.
• Hypertension artérielle
  La prudence est recommandée.
• Hypertrophie bénigne de la prostate
  La prudence est recommandée.
• Hyperthyroïdie
  La prudence est recommandée en cas d'hyperthyroïdie non contrôlée.
• Insuffisance coronarienne
  La prudence est recommandée.
• Glaucome à angle fermé
  La prudence est recommandée.
• Cardiopathie
  La prudence est recommandée en cas de pathologies cardiaques chroniques.
• Antécédent de cardiopathie
  L'éphédrine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents cardiaques.
  
• Sportif
  Attention cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser.
• Respecter les conditions de stabilité du médicament
  Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de
  complexe insoluble ou de cristaux.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs limités de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier de l'éphédrine.
En cas d'abus ou d'utilisation chronique d'amines vasoconstrictrices, des cas isolés d'hypertension maternelle ont été rapportés.
Toutefois, il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour affirmer la réalité d'une foetotoxicité de l'éphédrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de l'éphédrine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n'existe pas de données concernant le passage de l'éphédrine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu des modalités d'administration de ce médicament, l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

• Palpitation
  
• Hypertension artérielle
  
• Trouble de la coagulation
  
• Nervosité
  
• Tremblement
  
• Anxiété
  
• Insomnie
  
• Confusion mentale
  
• Irritabilité
  
• Dépression
  
• Rétention urinaire
  
• Hypersensibilité
  
• Glaucome aigu (crise de)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C01CA26 / EPHEDRINE, PREPARATIONS PARENTERALES

• Classement Vidal : 
      Sympathomimétique cardiaque : éphédrine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5639020 (EPHEDRINE AGUETTANT 30mg/ml sol inj : 10Amp bout/1ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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