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ENDIUM 300 mg pdre p sol buv

ENDIUM 300 mg pdre p sol buv




FORME


poudre pour solution buvable

COMPOSITION

par sachet(s)
diosmine300 mg
Excipients : fructose, macrogol 4000, magnésium stéarate, aspartam, jaune orangé S, acide citrique monohydraté, orange arôme naturel, (arôme naturel orange E 37267 : orange essence partiellement déterpénées, orange extrait naturel, maltodextrine, dont glucose, saccharose, arôme naturel orange E 33285 : orange jus , orange essence, citron essence maltodextrine).

INDICATIONS

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo- décubitus).
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Insuffisance veinolymphatique, fragilité capillaire : la posologie moyenne est de 2 sachets par jour, 1 à midi et 1 le soir au moment des repas.
Crise hémorroïdaire : 4 à 6 sachets par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Phénylcétonurie
  • Intolérance au fructose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)
Relative(s) :
  • Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Hémorroïdaire, crise
    L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
    Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Trouble digestif

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C05CA03 / DIOSMINE
  • Classement Vidal : 
        Antihémorroïdaire
        Vasculoprotecteur et veinotonique

PRESENTATIONS

  • CIP : 3332010 (ENDIUM 300 mg pdre p sol buv : 30Sach).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

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