CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE past

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Adultes: 1 pastille 6 fois par jour
- Enfants de 6 à 15 ans: 1 pastille 4 fois par jour
Sucer lentement la pastille sans la croquer ni l'avaler en espaçant les prises d'au minimum 2 heures.
Prendre la pastille à distance des repas.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
• Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Intolérance au fructose

• Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Risque de fausse route
  Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
  - utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,
  - ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
• Enfant de moins de 12 ans
  Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
  - utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,
  - ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
• Durée du traitement limitée à 5 jours
  L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
• Traitement répété
  Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire ).
• Traitement prolongé
  Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression dusystème cardio-vasculaire).
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.
• Ne pas administrer en fin de journée
  En raison d'un effet légèrement stimulant dû à la présence de vitamine C, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
• Administrer à distance du repas
  Prendre la pastille à distance des repas.
• Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
  
• Risque de réaction d'hypersensibilité au rouge cochenille
  Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124) et peut provoquer des réactions allergiques.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 Allaitement :

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

EFFETS INDESIRABLES

• Hypersensibilité
  
• Dermatose bulleuse
  
• Engourdissement de la langue
  
• Fausse route
  
• Trouble digestif
  
• Diarrhée
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      NON RENSEIGNE

• Classement Vidal : 
      Antibactérien + anesthésique local
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3400705 (CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE past : B/24).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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