DPCA 4 K sol p dial périt

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Dialyse péritonéale dans l'insuffisance rénale chronique au stade terminal quelle qu'en soit l'origine et associée à un déficit en potassium.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
RÉSERVÉ À LA VOIE INTRAPÉRITONÉALE.
- Cette voie requiert l'utilisation d'un catheter spécial et d'un nécessaire d'administration adapté qui permet la connexion entre la poche de solution et le catheter du patient. La posologie, le rythme et la durée d'adminstration sont déterminés de façon individuelle en fonction de l'état clinique de chaque patient.
- Chez l'adulte, sauf indication particulière, utiliser 2 000 ml de solution par échange. Chez l'adulte de taille importante effou si le patient tolère une quantité injectée plus élevée,
des volumes de 2500 ml peuvent être utilisés.
- Chez l'enfant, il est conseillé d'adapter les volumes de 500 ml à 1500 ml, en fonction de leur âge, de leur poids et de leur taille.
- En cas de douleurs abdominales en début de traitement, le volume de traitement doit être diminué (500 ml à 1500 ml).
- Répéter les infusions tous les jours. En moyenne, 3 à 5 échanges seront effectués quotidiennement.
- II est nécessaire de réchauffer la solution à la température corporelle avant utilisation.
- En prenant toutes les précautions usuelles d'asepsie, introduire dans la cavité péritonéale le volume de solution approprié à I'aide du cathéter, pendant une durée qui varie généralement de 5 à 20 minutes (selon le volume).
- La solution doit être utilisée en une fois après la mise en place de la poche.
- Jeter les quantités non utilisées.
- Respecter un temps de stase de 4 à 8 heures, puis récupérer la solution dans la poche de drainage.
- Si la distribution est effectuée par une machine comme pour une dialyse péritonéale en traitement discontinu ou en traitement cyclique continu, il est recommandé d'utiliser des poches de grand volume (5000 ml).
Aiout de médicamentls) à la solution :
Avant toute addition de médicament dans la poche, vérifier la compatibilité des médicaments à ajouter avec la solution d'une part et le matériau constituant la poche d'autre part.
Prélever le médicament à I'aide d'une aiguille et d'une seringue selon les indications du produit considéré.
Désinfecter le site d'injection. Ajouter le médicament dans le site prévu à ce effet en utilisant une aiguille d'une longueur inférieure ou égale à 38 mm et d'un diamètre compris entre 0,6 mm et 0,9 mm.
Assurer le mélange par des retournements successifs de la poche.
Vérifier l'absence de formation de coloration ou de précipit.
Le mélange réalisé doit être utilisé immédiatement.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypercalcémie
• Insuffisance respiratoire sévère

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Information du patient
  Un traitement par dialyse péritonéale à domicile nécessite de la part du patient un apprentissage en centre spécialisé à partir de démonstrations effectuées par le personnel infirmier.
  Le médecin traitant est responsable de l'aptitude du patient à effectuer lui-même la dialyse péritonéale.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  - II n'est généralement pas recommandé d'utiliser la dialyse péritonéale en cas de situations sérieuses affectant la paroi abdominale (ex : infections cutanées ou brûlures, opération récente, hernie) ou la cavité abdominale (ex : iléus, adhérences, perforations intestinales, défauts du diaphragme, tumeurs et état avancé de grossesse) et en cas d'insuffisance respiratoire sévère, de malnutrition ou de désordres sévères du métabolisme lipidique.
  Les bénéfices apportés au patient doivent être évalués au cas par cas compte tenu des complications éventuelles.
  - Eliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée. Vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant usage.
  - Il est important de surveiller l'aspect du dialysat car l'opacité de la solution de drainage peut être un premier indice de péritonite.
  - La concentration dans le sang de médicaments dialysables peut être réduite pendant la dialyse ; une compensation des pertes doit être effectuée si nécessaire.
  - Avant toute addition de médicament dans la poche, vérifier la compatibilité des médicaments à ajouter avec la solution d'une part et le matériau constituant la poche d'autre part (se référer à la notice du médicament à ajouter).
  Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité de complexe insoluble ou de cristaux.
  Assurer le mélange par des retournements successifs de la poche.
  Vérifier l'absence de formation de coloration ou de précipité.
  Le mélange réalisé doit être utilisé immédiatement.
• Respecter une asepsie rigoureuse
  Une technique aseptique doit être respectée tout au long de la procédure.
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
  La déshydratation ou l'hyperhydratation peuvent conduire à une hypovolémie, un choc ou un arrêt cardiaque. Elles doivent être surveillées tout au long du traitement pour une insuffisance rénale aiguë et périodiquement pour une insuffisance rénale chronique.
• Assurer une supplémentation en vitamines et protéines hydrosolubles pendant le traitement
  Il peut être nécessaire de compenser les pertes en vitamines et protéines hydrosolubles éliminées pendant la dialyse.
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  La kaliémie doit être soigneusement contrôlée, en particulier chez les patients sous glucosides cardiotoniques car il y a risque d'intoxication aux digitaliques.
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  Chez les patients non diabétiques, le degré de prédisposition à l'hyperglycémie peut changer du fait des effets combinés de l'intolérance au glucose liée à l'insuffisance rénale et de l'absorption du glucose à travers la membrane péritonéale.
• Diabète
  Chez les diabétiques, il est souvent nécessaire d'adapter les doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant afin de contrôler la glycémie (l'insuline peut être administrée par voie intrapéritonéale).
• Incompatibilité avec tous les médicaments
  Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments en l'absence de recherche de compatibilité.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

La pratique de la dialyse péritonéale n'est absolument pas recommandée au cours de la grossesse, a fortiori lorsque l'on se rapproche du terme.
Par ailleurs, l'expérience de l'utilisation des solutions de dialyse péritonéale chez la femme enceinte étant insuffisante, un tel traitement ne peut être entrepris qu'après évaluation par le médecin traitant du rapport bénéfice/risque pour la mère et l'enfant.

 Allaitement :

La pratique de la dialyse péritonéale avec ce type de solution est concevable au cours de l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Infection péritonéale
  
• Péritonite
  
• Septicémie (Très rare)
  
• Infection au site d'insertion
  
• Inflammation au site d'insertion
  
• Douleur abdominale
  
• Trouble hydroélectrolytique
  
• Trouble métabolique
  
• Hyperglycémie
  
• Hypoprotéinémie
  
• Lipidémie (modification)
  
• Dorsalgie
  
• Douleur scapulaire
  
• Dyspnée
  
• Diarrhée
  
• Constipation
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05DA / SOLUTIONS ISOTONIQUES

• Classement Vidal : 
      Dialyse péritonéale
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5563044 (DPCA 4 K sol p dial périt : Poche/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5563050 (DPCA 4 K sol p dial périt : Poche/750ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5563067 (DPCA 4 K sol p dial périt : Poche/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5563073 (DPCA 4 K sol p dial périt : Poche/1500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5563096 (DPCA 4 K sol p dial périt : Poche/2000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5563104 (DPCA 4 K sol p dial périt : Poche/2500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5563110 (DPCA 4 K sol p dial périt : 2Poche/5000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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