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DPCA 2 K sol p dial périt

DPCA 2 K sol p dial périt






FORME


solution pour dialyse péritonéale

COMPOSITION

par 1 l
calcium chlorure257,3 mg
  Soit calcium1,75 mmol
magnésium chlorure hydrate101,7 mg
  Soit magnésium0,5 mmol
potassium chlorure149,1 mg
  Soit potassium2 mmol
sodium chlorure5,786 g
  Soit chlorure105,5 mmol
sodium lactate3,924 g
  Soit lactate35 mmol
  Soit sodium134 mmol
glucose15 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 362 mOsm/l .

INDICATIONS

Dialyse péritonéale dans l'insuffisance rénale chronique au stade terminal quelle qu'en soit l'origine et associée à un déficit en potassium.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
RÉSERVÉ À LA VOIE INTRAPÉRITONÉALE
- Cette voie requiert l'utilisation d'un catheter spécial et d'un nécessaire d'administration adapté qui permet la connexion entre la poche de solution et le catheter du patient.
- La posologie, le rythme et la durée d'adminstration sont déterminés de façon individuelle en fonction de l'état clinique de chaque patient.
Chez l'adulte, sauf indication particulière, utiliser 2 000 ml de solution par échange.
Chez l'adulte de taille importante et/ou si le patient tolère une quantité injectée plus élevée, des volumes de 2 500 ml peuvent être utilisés.
Chez l'enfant, il est conseillé d'adapter les volumes de 30 ml à 40 ml/kg, en fonction de leur âge, de leur poids et de leur taille.
- En cas de douleurs abdominales en début de traitement, le volume de traitement doit être diminué (500 ml à 1 500 ml).
- Répéter les infusions tous les jours. En moyenne, 3 à 5 échanges seront effectués quotidiennement.
- Respecter un temps de stase de 4 à 8 heures, puis récupérer la solution dans la poche de drainage.
- Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps qu'une thérapie de substitution rénale est nécessaire.
MODE D'ADMINISTRATION :
- Il est nécessaire de réchauffer la solution à la température corporelle avant utilisation.
- En prenant toutes les précautions usuelles d'asepsie, introduire dans la cavité péritonéale le volume de solution approprié à l'aide du cathéter, pendant une durée qui varie généralement de 5 à 20 minutes (selon le volume).
- La solution doit être utilisée en une fois après la mise en place de la poche.
- Jeter les quantités non utilisées.
- Si la distribution est effectuée par une machine comme pour une dialyse péritonéale en traitement discontinu ou en traitement cyclique continu, il est recommandé d'utiliser des poches de grand volume (5 000 ml).
- Le changement de la poche de dialyse doit s'effectuer dans des conditions d'asepsie rigoureuse pour éviter tout risque d'infection.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypercalcémie
  • Acidose lactique, antécédent (d')
  • Insuffisance respiratoire sévère

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Information du patient
    Un traitement par dialyse péritonéale à domicile nécessite de la part du patient un apprentissage en centre spécialisé à partir de démonstrations effectuées par le personnel infirmier.
    Le médecin traitant est responsable de l'aptitude du patient à effectuer lui-même la dialyse péritonéale.
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    - Eliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée. Vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant usage.
    - Il est important de surveiller l'aspect du dialysat car l'opacité de la solution de drainage peut être un premier indice de péritonite.
    - La concentration dans le sang de médicaments dialysables peut être réduite pendant la dialyse ; une compensation des pertes doit être effectuée si nécessaire.
    - Avant toute addition de médicament dans la poche, vérifier la compatibilité des médicaments à ajouter avec la solution d'une part et le matériau constituant la poche d'autre part (se référer à la notice du médicament à ajouter).
    Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité de complexe insoluble ou de cristaux.
    Assurer le mélange par des retournements successifs de la poche.
    Vérifier l'absence de formation de coloration ou de précipité.
    Le mélange réalisé doit être utilisé immédiatement.
  • Respecter une asepsie rigoureuse
    Une technique aseptique doit être respectée tout au long de la procédure.
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
    La déshydratation ou l'hyperhydratation peuvent conduire à une hypovolémie, un choc ou un arrêt cardiaque. Elles doivent être surveillées tout au long du traitement pour une insuffisance rénale aiguë et périodiquement pour une insuffisance rénale chronique.
  • Assurer une supplémentation en vitamines et protéines hydrosolubles pendant le traitement
    Il peut être nécessaire de compenser les pertes en vitamines et protéines hydrosolubles éliminées pendant la dialyse.
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
    La kaliémie doit être soigneusement contrôlée, en particulier chez les patients sous glucosides cardiotoniques car il y a risque d'intoxication aux digitaliques.
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
    Chez les patients non diabétiques, le degré de prédisposition à l'hyperglycémie peut changer du fait des effets combinés de l'intolérance au glucose liée à l'insuffisance rénale et de l'absorption du glucose à travers la membrane péritonéale.
  • Diabète
    Chez les diabétiques, il est souvent nécessaire d'adapter les doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant afin de contrôler la glycémie (l'insuline peut être administrée par voie intrapéritonéale).
  • Incompatibilité avec tous les médicaments
    Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments en l'absence de recherche de compatibilité.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

La pratique de la dialyse péritonéale n'est absolument pas recommandée au cours de la grossesse, a fortiori lorsque l'on se rapproche du terme.
Par ailleurs, l'expérience de l'utilisation des solutions de dialyse péritonéale chez la femme enceinte étant insuffisante, un tel traitement ne peut être entrepris qu'après évaluation par le médecin traitant du rapport bénéfice/risque pour la mère et l'enfant.

 Allaitement :

La pratique de la dialyse péritonéale avec ce type de solution est concevable au cours de l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Infection péritonéale
  • Péritonite
  • Septicémie (Très rare)
  • Infection au site d'insertion
  • Inflammation au site d'insertion
  • Douleur abdominale
  • Trouble hydroélectrolytique
  • Trouble métabolique
  • Hyperglycémie
  • Hypoprotéinémie
  • Lipidémie (modification)
  • Dorsalgie
  • Douleur scapulaire
  • Dyspnée
  • Diarrhée
  • Constipation

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05DA / SOLUTIONS ISOTONIQUES
  • Classement Vidal : 
        Dialyse péritonéale

PRESENTATIONS

  • CIP : 5562978 (DPCA 2 K sol p dial périt : Poche/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5562984 (DPCA 2 K sol p dial périt : Poche/750ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5562990 (DPCA 2 K sol p dial périt : Poche/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5563009 (DPCA 2 K sol p dial périt : Poche/1500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5563015 (DPCA 2 K sol p dial périt : Poche/2000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5563021 (DPCA 2 K sol p dial périt : Poche/2500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5563038 (DPCA 2 K sol p dial périt : Poche/5000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


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