DICETEL 50 mg cp pellic

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit, de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels des voies biliaires.
- Préparation au lavement baryté.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Adulte : la posologie est de 3 à 4 comprimés par jour.
Exceptionnellement, cette posologie peut être augmentée à 6 comprimés par jour.
Pour la préparation au lavement baryté, la posologie est de 4 comprimés les 3 jours précédant l'examen.
Les comprimés doivent être ingérés sans les croqers ni les sucer, avec un verre d'eau au milieu des repas.
Ne pas avaler les comprimés en étant allongé, ni juste avant l'heure du coucher.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Intolérance génétique au galactose
• Déficit en lactase
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

• Grossesse
• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer entier
  Les comprimés doivent être ingérés sans être croqués ni sucés, avec un verre d'eau au milieu des repas.
• Administrer pendant le repas
  Les comprimés doivent être ingérés sans être croqués ni sucés, avec un verre d'eau au milieu des repas.
• Ne pas administrer en position allongée
  Ne pas avaler les comprimés en étant allongé, ni juste avant l'heure du coucher.
• Ne pas administrer au coucher
  Ne pas avaler les comprimés en étant allongé, ni juste avant l'heure du coucher.
• Risque de réaction d'hypersensibilité au jaune orangé S
  Ce médicament contient un agent colorant azoïque (laque aluminique de jaune orangé S E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du bromure de pinavérium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation du bromure de pinavérium est déconseillée pendant la grossesse.
De plus, tenir compte de la présence de brome dont l'administration en fin de grossesse peut affecter le nouveau-né au plan neurologique.

 Allaitement :

Le passage de bromures dans le lait maternel n'est pas connu. En raison d'un risque potentiel de somnolence, d'hypotonie et de lésions cutanées chez le nourrisson, ce médicament est
déconseillé pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Trouble digestif (Rare)
  
• Dermatose (Cas isolés)
  
• Hypersensibilité
  
• Oedème de Quincke
  
• Urticaire
  
• Prurit
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A03AX04 / PINAVERIUM

• Classement Vidal : 
      Antispasmodique musculotrope à visée digestive
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3272383 (DICETEL 50 mg cp pellic : B/20).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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