Bienvenue Sur Medical Education

CLARIX sirop

CLARIX sirop





FORME


sirop

COMPOSITION

par 1 ml
par 1 cuillerée à soupe
par 1 cuillère-mesure
pholcodine1 mg15 mg5 mg
erysimum extrait sec aqueux1,5 mg22,5 mg7,5 mg
Excipients : orange-rhum-menthe-anis arôme, poloxamère 407, acide citrique, eau purifiée, éthanol, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, saccharose, lévomenthol, menthe essence.

INDICATIONS

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation (toux non productive gênante) chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 7,5 mg d'erysimum et 5 mg de pholcodine.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.
La posologie usuelle est de 5 à 15 ml par prise soit 1 à 3 cuillères-mesure ou 1 cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.Sujet âgé ou insuffisant hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses recommandées.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux morphiniques
  • Hypersensibilité aux parabènes
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance respiratoire
  • Toux de l'asthmatique
  • Allaitement
  • Intolérance au fructose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Tenir compte de la teneur en alcool
    Ce médicament contient 0,9 % de volume d'éthanol (alcool), c-à-d. jusquà 100 mg par prise de 15 ml, ce qui équivaut à 2,7 ml de bière, 1,1 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
  • Respecter la toux productive
    Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
    Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
  • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
    Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  • Insuffisance hépatique
    La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
    La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
  • Interaction alimentaire : alcool
    La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
  • Diabète
    En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.8 g par prise de 5 ml et 8.4 g par prise de 15 ml.
  • Sujet sous régime hypoglucidique
    En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.8 g par prise de 5 ml et 8.4 g par prise de 15 ml.
  • Réservé à l'adulte
  • Respecter la posologie maximale recommandée
    En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.
    La posologie usuelle est de 5 à 15 ml par prise soit 1 à 3 cuillères-mesure ou 1 cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.
  • Sujet âgé
    La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
  • Le traitement doit être de courte durée
    La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses recommandées.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.

 Allaitement :

La pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

EFFETS INDESIRABLES

  • Constipation
  • Somnolence
  • Vertige (Rare)
  • Nausée (Rare)
  • Vomissement (Rare)
  • Bronchospasme (Rare)
  • Dermatose allergique (Rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05DA20 / ASSOCIATIONS
  • Classement Vidal : 
        Antitussif opiacé : pholcodine

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 3422799 (CLARIX sirop : Fl/250ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


Coopération Pharmaceutique Française


Liste Des Sections Les Plus Importantes :

Medicaments
Medicaments