CLAFORAN 1 g pdre/solv p sol inj IM

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées :
- aux infections sévères dues aux germes sensibles au céfotaxime, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes ;
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
--- Sujets aux fonctions rénales normales :
Adulte :
3 g/jour en moyenne, posologie pouvant être portée jusqu'à 12 g selon la sévérité de l'infection.
Dans les infections urinaires, la posologie de 2 g/jour peut être suffisante.
--- Insuffisants rénaux :
Lorsque la clairance de la créatinine est supérieure à 5 ml/min, la dose unitaire restera identique à celle des sujets à fonction rénale normale.
Elle sera diminuée de moitié pour une clairance de la créatinine égale ou inférieure à 5 ml/min.
MODE D'ADMINISTRATION :
Voie intramusculaire :
Injection profonde et en pleine masse musculaire.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux céphalosporines
• Hypersensibilité aux bêtalactamines
• Bloc auriculoventriculaire non appareillé
• Choc cardiogénique
• Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
• Nourrisson de moins de 30 mois
• Porphyrie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Risque de réaction d'hypersensibilité
  - La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
  - La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable.
  - L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas :
  . l'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillinosensibles ; une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ;
  . l'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez le sujet ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration afin de traiter l'accident anaphylactique possible ;
  . les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de substances peuvent être graves et parfois fatales.
• Hypersensibilité aux pénicillines
  - L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas :
  . l'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillinosensibles ; une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ;
  . les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées peuvent être graves et parfois fatales.
• Risque de colite pseudomembraneuse
  Des diarrhées, graves et persistantes, ont été observées lors de l'utilisation d'antibiotiques appartenant à plusieurs familles. Ces épisodes peuvent être symptomatiques d'une colite pseudomembraneuse qui peut être mortelle et dont le diagnostic repose sur la colonoscopie.
  Cet accident, rare avec les céphalosporines, impose l'arrêt immédiat du traitement et la mise en route d'une antibiothérapie spécifique appropriée (vancomycine). L'administration de produits favorisant la stase fécale doit absolument être évitée.
• Ne pas administrer par voie intraveineuse
  Claforan 1 g IM renfermant de la lidocaïne : ne pas injecter par voie intraveineuse.
• Insuffisance rénale
  Adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie (cf Posologie/Mode d'administration).
  
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Tenir compte de la teneur en sodium chez les personnes suivant un régime hyposodé strict (cf Composition).
  
• Incompatibilité avec certains médicaments
  Ne jamais mélanger le céfotaxime avec un autre antibiotique dans la même seringue ou la même perfusion.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

L'utilisation du céfotaxime peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin. En effet, les données cliniques, bien qu'en nombre limité, sont rassurantes et les données animales n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou foetotoxique du céfotaxime.

 Allaitement :

Le passage dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.

EFFETS INDESIRABLES

• Oedème de Quincke (Rare)
  
• Bronchospasme (Rare)
  
• Choc anaphylactique (Rare)
  
• Eruption cutanée
  
• Prurit
  
• Urticaire
  
• Erythème polymorphe
  
• Syndrome de Stevens-Johnson
  
• Syndrome de Lyell
  
• Diarrhée
  
• Entérocolite pseudomembraneuse
  
• Eosinophilie
  
• Neutropénie
  
• Thrombopénie
  
• Transaminases (augmentation)
  
• Phosphatases alcalines (augmentation)
  
• Néphropathie
  
• Néphropathie interstitielle (Rare)
  
• Encéphalopathie métabolique
  

  Insuffisance rénale, Posologie elevee.
  

• Douleur au point d'injection
  

  Voie intramusculaire.
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      J01DD01 / CEFOTAXIME

• Classement Vidal : 
      Antibiotique : céphalosporine de 3e génération (Céfotaxime)
  

SPECTRE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes :
S <= 4 mg/l et R > 32 mg/l.
CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale).
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses.
ESPECES SENSIBLES :
- Aérobies à Gram +: Corynebacterium diphteria, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae (15 - 35 %).
- Aérobies à Gram négatif : Borrelia burgdorferi, Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii (20 - 30 %), Citrobacter koseri, enterobacter (20 - 40 %), Escherichia coli, haemophilus, Haemophilus influenzae, klebsiella (0 - 20 %), Morganella morganii, Neisseria (y compris Neisseria meningitidis et Neisseria gonorrhoeae), Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, salmonella, serratia (20 - 30 %), shigella, yersinia.
- Anaérobies : Clostridium perfringens, fusobacterium (15 - 20 %), peptostreptococcus, prevotella (15 - 20 %).
ESPECES RESISTANTES :
- Aérobies à Gram + : entérocoques, listeria, staphylococcus méti-R*.
- Aérobies à Gram - : Acinetobacter baumanii, Burkholderia cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia.
- Anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.
* La fréquence de résistance à la méticilline est d'environ 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

PRESENTATIONS

• CIP : 3233348 (CLAFORAN 1 g pdre/solv p sol inj IM : Fl+solv).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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