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CIMETIDINE TEVA 400 mg cp

CIMETIDINE TEVA 400 mg cp






FORME


comprimé

COMPOSITION

par 1 comprimé
cimétidine400 mg
Excipients : cellulose microcristalline, amidon de maïs, povidone, sodium laurylsulfate, sodium carboxyméthylamidon, magnésium stéarate.

INDICATIONS

Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte.
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal chez les patients non infectés par Hélicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.
Traitement de l'oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien
Syndrome de Zolllinger-Ellison.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
- Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale, la dose est :
. soit de 400 mg au petit déjeuner et 400 mg au coucher,
. soit de 800 mg au coucher.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 6 semaines même si une amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
- Pour le traitement de l'oesophagite, la dose quotidienne est de 800 mg à 1,6 g selon la gravite des lésions.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 8 semaines même si une amélioration symptomatique est observée avant ce délai, et peut éventuellement être poursuivi jusqu'à 12 semaines.
- Pour le traitement d'entretien d'un ulcère duodénal, la dose est de 400 mg par jour au coucher.
- Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose peut être augmentée, si nécessaire, jusqu'à 2 g par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H2

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Risque de multiplication bactérienne intragastrique
    L'administration d'anti-sécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
    La cimétidine ne peut être prescrite que si l'ulcère a été authentifié par endoscopie.
  • Ulcère gastrique
    En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
  • Insuffisance rénale
    Ce dosage n'est pas adapté aux insuffisants réanux.
  • Sujet âgé
    Chez le sujet âgé, il est préférable d'éviter la prise unique de 800 mg de cimétidine par jour.
    Chez le sujet âgé, interrompre le traitement s'il survient un état confusionnel ou une bradycardie sinusale importante.
  • Insuffisance hépatique sévère
    Ce dosage n'est pas adapté.
  • Enfant de moins de 15 ans
    Ce dosage n'est pas adapté.
  • Réservé à l'adulte

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la cimétidine, mais une foetotoxicité à type d'effet antiandrogène lors d'une administration prolongée.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation de la cimétidine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la cimétidine pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement et compte tenu du passage de la cimétidine dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient de ne pas utliser ce médicament chez la femme qui alllaite.

EFFETS INDESIRABLES

  • Diarrhée
  • Douleur musculaire
  • Sensation de vertige
  • Eruption cutanée
  • Fièvre
  • Gynécomastie
  • Galactorrhée
  • Confusion mentale
  • Bradycardie sinusale (Rare)
  • Hépatite (Rare)
  • Néphropathie interstitielle (Rare)
  • Pancréatite (Rare)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • Transaminases (augmentation)
  • Créatininémie (augmentation)
  • Leucopénie
  • Agranulocytose
  • Thrombopénie
  • Anémie aplastique (Rare)
  • Pancytopénie (Rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        A02BA01 / CIMETIDINE
  • Classement Vidal : 
        Antiulcéreux : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Cimétidine)
        Reflux gastro-oesophagien : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Cimétidine)

PRESENTATIONS

Liste II
  • CIP : 3484702 (CIMETIDINE TEVA 400 mg cp : B/30).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités


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