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CHLORURE DE SODIUM RENAUDIN 0,18 g/20 ml (0,9 pour cent) sol inj

CHLORURE DE SODIUM RENAUDIN 0,18 g/20 ml (0,9 pour cent) sol inj






FORME


solution injectable

COMPOSITION

par 100 ml
par 1 l
sodium chlorure900 mg9 g
  Soit chlorure15,4 mmol154 mmol
  Soit sodium15,4 mmol154 mmol
Excipients : Osmolarité .

INDICATIONS

- Rééquilibre ionique par apport de chlorure de sodium.
- Déshydratation extra-cellulaires.
- Véhicule pour apport thérapeutique intraveineux.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Perfusion intraveineuse selon le poids et l'état de déshydratation du malade.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Rétention hydrosodée
  • Insuffisance cardiaque
  • Cirrhose hépatique décompensée

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Vérifier avant emploi, l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution.
    Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
    Opérer dans des conditions aseptiques.
    L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
  • Hypertension artérielle
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Insuffisance cardiaque
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Insuffisance hépatique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Oedème
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Ascite
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Oedème périphérique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Oedème pulmonaire
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Insuffisance rénale
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Toxémie gravidique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Hyperaldostéronisme
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Rétention hydrosodée
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
    Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
  • Prématuré
    Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
    Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).
    Se référer à la notice du médicament ajouté.
    Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

  • Fièvre
  • Complications liées à la voie d'administration
  • Douleur au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • Infection au site d'application
  • Irritation au site d'application
  • Thrombophlébite au point d'injection
  • Hypervolémie

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05XA03 / SODIUM CHLORURE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : chlorure de sodium

PRESENTATIONS

  • CIP : 5670024 (CHLORURE DE SODIUM RENAUDIN 0,18 g/20 ml (0,9 pour cent) sol inj : 50Amp/20ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


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