SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Réanimation hydroélectolytique : apport hydro-chloruré sodique.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Adultes : selon le poids et l'état du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures (voie IV).

CONTRE-INDICATIONS

• Rétention hydrosodée
• Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier avant emploi, l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution.
  Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
  Opérer dans des conditions aseptiques.
  L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
• Hypertension artérielle
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Insuffisance cardiaque
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Insuffisance hépatique
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Oedème
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Ascite
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Oedème périphérique
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Oedème pulmonaire
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Insuffisance rénale
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Toxémie gravidique
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Hyperaldostéronisme
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Rétention hydrosodée
  La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d'oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
• Prématuré
  Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
• Nouveau-né de moins de 1 mois
  Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).
  Se référer à la notice du médicament ajouté.
  Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Fièvre
  
• Complications liées à la voie d'administration
  
• Douleur au point d'injection
  
• Réaction au point d'injection
  
• Infection au site d'application
  
• Irritation au site d'application
  
• Thrombophlébite au point d'injection
  
• Hypervolémie
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05XA03 / SODIUM CHLORURE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : chlorure de sodium
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5558557 (SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl : Fl plast/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5558563 (SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl : Fl plast/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5560040 (SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl : Fl plast/250ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5587151 (SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl : Fl plast/125-250ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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