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CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol inj

CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol inj






FORME


solution injectable

COMPOSITION

par 1 l
sodium chlorure9 g
  Soit sodium154 mmol
  Soit chlorure154 mmol
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 287 mOsm/kg .

INDICATIONS

- Rééquilibration ionique par apport de chlorures et de sodium.
- Déshydratation extracellulaire.
- Véhicule pour apport thérapeutique intra-veineux.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

• Injections Sous-Cutanée, Intra-musculaire et Intra-veineuse.
• Posologie: Adulte: Selon le poids et l'état de déshydratation du malade.
Note :
Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec le soluté et le conteneur.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Rétention hydrosodée
  • Insuffisance cardiaque
  • Cirrhose hépatique décompensée

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution.
    Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
    L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
  • Respecter une asepsie rigoureuse
    Opérer dans des conditions aseptiques.
  • Hypertension artérielle
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension.
  • Insuffisance hépatique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite.
  • Oedème périphérique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'oedème périphérique.
  • Oedème pulmonaire
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'oedème pulmonaire.
  • Insuffisance rénale
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de fonction rénale altérée.
  • Toxémie gravidique
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de pré-éclampsie.
  • Hyperaldostéronisme
    La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'aldostéronisme.
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
    Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
    Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
  • Prématuré
    Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).
    Se référer à la notice du médicament ajouté.
    Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.
  • Incompatibilité avec certains médicaments
    Céfalotine, chlortétracycline, érythromycine, lactobionate.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

  • Effet indésirable lié à la technique

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05XA03 / SODIUM CHLORURE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : chlorure de sodium

PRESENTATIONS

  • CIP : 3462959 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol inj : 10Amp/10ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé, Agréé aux collectivités


Aguettant


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