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CEFALOTINE PANPHARMA 1 g pdre/solv p sol inj

FORME

COMPOSITION

	par 1 flacon
céfalotine sodique
Exprimé en céfalotine	1 g

Excipients : sodium.

INDICATIONS

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalotine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles (cf Pharmacodynamie), notamment dans leurs manifestations :
- bronchopulmonaires,
- ORL et stomatologiques,
- septicémiques,
- endocardiques,
- génitales et urinaires,
- cutanées,
- séreuses,
- osseuses et articulaires.
En raison de la faible diffusion des céphalosporines dans le liquide céphalorachidien, la céfalotine n'est pas indiquée dans le traitement des méningites même à germes sensibles.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

- Adulte : 0,50 g à 1 g toutes les 4 à 6 heures en IM ou IV lente.
- Enfant : 50 à 100 mg/kg/24 heures en injection IM toutes les 4 à 6 heures, soit 500 mg à 1,5 g/jour.
- Nourrisson : 50 à 100 mg/kg/24 heures en injection IM toutes les 4 à 6 heures.
Ces posologies peuvent être augmentées en fonction de la sévérité de l'infection.
- Insuffisant rénal : en cas d'insuffisance rénale, la posologie est adaptée en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie.
. Clairance de la créatinine 50 - 25 ml/min ; Posologie maximale adultes : 1,5 g toutes les 6 heures
. Clairance de la créatinine 25 - 10 ml/min ; Posologie maximale adultes : 1 g toutes les 6 heures
. Clairance de la créatinine 10 - 2 ml/min ; Posologie maximale adultes : 0,5 g toutes les 6 heures
. Clairance de la créatinine < 2 ml/min ; Posologie maximale adultes : 0,5 g toutes les 8 heures

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :

Hypersensibilité aux céphalosporines
Hypersensibilité aux bêtalactamines

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

Risque de réaction d'hypersensibilité
- La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
- L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas :
. l'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillino-sensibles ; une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ;
. l'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration afin de traiter l'accident anaphylactique possible.
- Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de substances peuvent être graves et parfois fatales.
Hypersensibilité aux pénicillines
- La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
- L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas :
. l'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillino-sensibles ; une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ;
. l'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration afin de traiter l'accident anaphylactique possible.
- Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de substances peuvent être graves et parfois fatales.
Insuffisance rénale
Adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininemie.
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Tenir compte de la teneur en sodium.