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CARBOCISTEINE BIOGARAN 5 % sol buv sans sucre

CARBOCISTEINE BIOGARAN 5 % sol buv sans sucre




FORME


solution buvable

COMPOSITION

par 1 ml
par 1 cuillerée à soupe
carbocistéine50 mg750 mg
Excipients : hyétellose, saccharine sodique, caramel-vanille arôme (alcoolat et alcoolature de cacao, alcoolat et alcoolature de raisin, extrait de vanille, vanille, extrait de café, aldéhyde anisique, propylène glycol, alcool éthylique), sodium hydroxyde qs pH = 6,3, eau purifiée, p-hydroxybenzoate de méthyle sodique, sodium.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu de bronchopneumopathies chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale
RESERVE A L'ADULTE.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
Une graduation du godet de 15 ml correspondant à 750 mg de carbocistéine.
La posologie quotidienne préconisée est :
750 mg 3 fois par jour, soit 15 ml 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux parabènes
  • Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
    L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
    La prudence est recommandée dans ce cas.
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Ce médicament contient 96 mg de sodium par unité de prise (15 ml) : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
  • Réservé à l'adulte

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation relativement répandue de la carbocistéine n'a apparement révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

  • Douleur épigastrique
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Hypersensibilité

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB03 / CARBOCISTEINE
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : carbocistéine

PRESENTATIONS

  • CIP : 3813442 (CARBOCISTEINE BIOGARAN 5 % sol buv sans sucre : 1Fl/200ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

Biogaran


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