CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI cp à croquer/sucer

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
- Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamine D-calcique.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale
Réservé à l'adulte
La posologie quotidienne est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé matin et soir, à sucer ou à croquer.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypercalcémie
• Hypercalciurie
• Lithiase calcique
• Sujet alité
• Phénylcétonurie
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Traitement prolongé
  - En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24h (300 mg/24 h).
  - Ce médicament peut être nocif pour les dents en cas de prise prolongée (minimum 2 semaines).
• Tenir compte de la teneur en vitamine D
  Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 Ul) et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D. Ce produit contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
• Respecter la dose cumulative maximale
  Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 Ul) et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D. Ce produit contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
• Sarcoïdose
  Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active. Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
• Insuffisance rénale
  Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.
• Interaction alimentaire : aliments contenant de l'acide oxalique
  L'acide oxalique (présent dans les épinards et la rhubarbe) peut inhiber l'absorption du calcium en formant un composé insoluble avec les ions de calcium. Les patients ne doivent pas prendre des produits contenant du calcium au cours des deux heures suivant la consommation d'aliments riches en acide oxalique.
• Interaction alimentaire : aliments contenant de l'acide phytique
  L'acide phytique (présent dans les céréales complètes) peut inhiber l'absorption du calcium en formant un composé insoluble avec les ions de calcium. Les patients ne doivent pas prendre des produits contenant du calcium au cours des deux heures suivant laconsommation d'aliments riches en acide phytique.
• Réservé à l'adulte
  Réservé à l'adulte.
• Sujet sous régime hypoglucidique
  Ce médicament contient 1,52 mg de saccharose par comprimé dont il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
• Diabète
  Ce médicament contient 1,52 mg de saccharose par comprimé dont il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 Ul de vitamine D3.
Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité :
- des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogènes chez l'animal.
- chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 Ul de vitamine D3. La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

EFFETS INDESIRABLES

• Constipation
  
• Flatulence
  
• Nausée
  
• Douleur épigastrique
  
• Diarrhée
  
• Hypercalciurie
  

  Fortes doses, Traitement prolonge.
  

• Hypercalcémie (Exceptionnel)
  

  Fortes doses, Traitement prolonge.
  

• Prurit
  
• Eruption cutanée
  
• Urticaire
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A12AX / CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES

• Classement Vidal : 
      Vitamine D3 (colécalciférol) + calcium
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3564588 (CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI cp à croquer/sucer : B/60).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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