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BRULEX pom

BRULEX pom






FORME


pommade

COMPOSITION

par 100 g
phénazone500 mg
zinc oxyde5 g
phénol30 mg
sodium salicylate3,6 mg
baume du Pérou1 g
Excipients : glycérol, sodium carbonate décahydraté, eau purifiée, éthanol, lanoline, lévomenthol, sodium benzoate, vaseline.

INDICATIONS

Traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

1 ou 2 applications par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux pyrazolés
  • Hypersensibilité aux salicylés
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Dermatose infectée au point d'application
  • Nourrisson de moins de 30 mois
  • Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
  • Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
Relative(s) :
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la posologie
    Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
    ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
    ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
  • Enfant de moins de 15 ans
    Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant.
  • Nourrisson de moins de 30 mois
    Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson.
  • Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
    Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier, ne pas appliquer sur une surface étendue du corps.
  • Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
    Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier, ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
  • Tenir compte de la présence d'acide benzoïque ou de benzoate
    En raison de la présence de benzoate de sodium, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
  • Risque d'irritation locale
    En raison de la présence de benzoate de sodium, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
  • Antécédent d'épilepsie
    En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence en tant qu'excipient de dérivés terpéniques.
  • Risque de réaction cutanée
  • Tenir compte de la teneur en alcool

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

EFFETS INDESIRABLES

  • Eczéma de contact
  • Convulsions
    Enfant, Nourrisson.
  • Agitation
    Sujet âgé.
  • Confusion mentale
    Sujet âgé.

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        D02AB / MEDICAMENTS A BASE DE ZINC
  • Classement Vidal : 
        Protecteur cutané

PRESENTATIONS

  • CIP : 3411169 (BRULEX pom : T/30g).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


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