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BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv ad

BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv ad




FORME


solution buvable

COMPOSITION

par 1 ml
par 1 cuillerée à soupe
carbocistéine50 mg750 mg
Excipients : saccharine sodique, sodium hydroxyde qsp pH = 6, glycérol, carmellose, framboise arôme, eau purifiée, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, rouge cochenille A.

INDICATIONS

Ce médicaments est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservée à l'adulte.Prendre 1 cuillère à soupe 3 fois par jour (soit 2,25 g/jour). A prendre de préférence en dehors des repas. La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux parabènes
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Administrer à distance du repas
    A prendre de préférence en dehors des repas
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
    La prudence est recommandée dans ce cas.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour . Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

  • Douleur épigastrique
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Hypersensibilité

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB03 / CARBOCISTEINE
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : carbocistéine

PRESENTATIONS

  • CIP : 3396033 (BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv ad : Fl/150ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

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