Bienvenue Sur Medical Education

BISOPROLOL RATIOPHARM 10 mg cp séc

BISOPROLOL RATIOPHARM 10 mg cp séc





FORME


comprimé sécable

COMPOSITION

par 1 comprimé
bisoprolol hémifumarate10 mg
Excipients : lactose monohydrate, cellulose microcristalline, magnésium stéarate, crospovidone, colorant beige PB 27215, ( lactose monohydrate, fer rouge oxyde, fer jaune oxyde ).

INDICATIONS

- Hypertension
- Angor chronique stable.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
La posologie doit être adaptée individuellement. Il est recommandé de commencer par la dose la plus faible possible. Chez certains patients, 5 mg par jour peuvent suffire. La posologie usuelle est de 10 mg une fois par jour et la dose maximale recommandée de 20 mg par jour.
- En cas d'insuffisance rénale :
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min), la posologie ne doit pas dépasser 10 mg de bisoprolol une fois par jour. Cette posologie peut éventuellement être divisée par 2.
- En cas d'insuffisance hépatique sévère :
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire, cependant une surveillance médicale stricte est recommandée.
- Sujets âgés :
En règle générale, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Il est recommandé de commencer le traitement à la posologie la plus faible possible.
- Enfants de moins de 12 ans et adolescents :
Ce médicament n'ayant pas été utilisé en pédiatrie, son utilisation n'est pas recommandée.
MODE D'ADMINISTRATION :
Arrêt du traitement :
Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement (cf Mises en garde/Précautions d'emploi). La posologie doit être diminuée progressivement en la réduisant de moitié une fois par semaine.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Insuffisance cardiaque aiguë
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Choc cardiogénique
  • Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé
  • Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé
  • Maladie du sinus auriculaire non appareillé
  • Bradycardie
  • Hypotension artérielle
  • Asthme sévère
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
  • Trouble circulatoire périphérique sévère
  • Syndrome de Raynaud
  • Acidose métabolique
  • Hypersensibilité aux bêtabloquants
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Phéochromocytome non traité
  • Intolérance génétique au galactose
  • Déficit en lactase
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter l'indication officielle
    D'autres formulations de bisoprolol sont utilisées dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique. L'utilisation des bêtabloquants dans cette indication nécessite une extrême prudence et le traitement doit débuter par une période de titration très stricte. Au cours de cette phase, les augmentations progressives de posologie nécessaires ne sont pas toutes réalisables avec ce dosage. Ce médicament ne doit donc pas être utilisé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique.
  • Asthme
    En cas d'asthme, un traitement bronchodilatateur doit être administré de façon concomitante. Une augmentation de la résistance des voies aériennes peut survenir occasionnellement chez les patients asthmatiques nécessitant une augmentation de la dose des bêta2-stimulants. Il est recommandé de pratiquer une exploration fonctionnelle respiratoire avant l'instauration du traitement.
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive
    En cas d'asthme ou d'autres maladies obstructives chroniques des voies aériennes pouvant devenir symptomatiques, un traitement bronchodilatateur doit être administré de façon concomitante. Une augmentation de la résistance des voies aériennes peut survenir occasionnellement chez les patients asthmatiques nécessitant une augmentation de la dose des bêta2-stimulants. Il est recommandé de pratiquer une exploration fonctionnelle respiratoire avant l'instauration du traitement.
  • Diabète
    Diabète avec fluctuations importantes de la glycémie; les symptômes d'hypoglycémie pouvant être masqués. Surveiller la glycémie au cours du traitement par le bisoprolol.
  • Hyperthyroïdie
    Les symptômes adrénergiques pouvant être masqués.
  • Sujet soumis à un jeûne strict
    A utiliser avec précaution en cas de jeûne strict.
  • Traitement de désensibilisation en cours
    A utiliser avec précaution en cas de traitement de désensibilisation en cours.
  • Sujet allergique
    Comme les autres bêta-bloquants, le bisoprolol peut augmenter à la fois la sensibilité aux allergènes et la sévérité des réactions anaphylactiques. Le traitement par l'adrénaline ne permet pas toujours d'obtenir l'effet thérapeutique attendu. De plus fortes doses d'adrénaline peuvent être nécessaires.
  • Bloc auriculoventriculaire du premier degré
    A utiliser avec précaution en cas de bloc auriculoventriculaire du premier degré.
  • Angor de Prinzmetal
    Les bêta-bloquants peuvent augmenter le nombre et la durée des crises angineuses chez les patients ayant un angor de Prinzmetal. L'utilisation d'un bêta-bloquant bêta-1 sélectif est possible dans les formes mineures et uniquement en association avec un vasodilatateur.
  • Trouble circulatoire périphérique
    Troubles artériels périphériques tels que phénomène de Raynaud et claudication intermittente : une majoration des symptômes peut être observée notamment en début du traitement.
  • Phéochromocytome
    En cas de phéochromocytome (cf Contre-indications), le bisoprolol ne doit pas être administré avant le traitement alpha-bloquant.
  • Psoriasis
    Chez les patients ayant des antécédents de psoriasis ou ayant un psoriasis, le bisoprolol ne doit être administré qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque.
  • Psoriasis, antécédent
    Chez les patients ayant des antécédents de psoriasis ou ayant un psoriasis, le bisoprolol ne doit être administré qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque.
  • Sujet âgé
    L'instauration du traitement par le bisoprolol nécessite une surveillance régulière, en particulier chez les patients âgés.
  • Surveillance clinique en début de traitement
    L'instauration du traitement par le bisoprolol nécessite une surveillance régulière, en particulier chez les patients âgés.
  • Traitement à arrêter progressivement
    L'instauration du traitement par le bisoprolol nécessite une surveillance régulière, en particulier chez les patients âgés. Le traitement par le bisoprolol ne doit jamais être interrompu brutalement, sauf indication formelle. L'arrêt brusque du traitement chez les patients ayant une cardiopathie ischémique peut entraîner un infarctus du myocarde et une mort subite. Pour de plus amples informations, se reporter à la rubrique Posologie/Mode d'administration.
  • Insuffisance coronarienne
    Le traitement par le bisoprolol ne doit jamais être interrompu brutalement, sauf indication formelle. L'arrêt brusque du traitement chez les patients ayant une cardiopathie ischémique peut entraîner un infarctus du myocarde et une mort subite.
  • Sportif
    Ce médicament contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  • Sujet de moins de 18 ans
    Enfants de moins de 12 ans et adolescents : Ce médicament n'ayant pas été utilisé en pédiatrie, son utilisation n'est pas recommandée.
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
    En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min), la posologie ne doit pas dépasser 10 mg de bisoprolol une fois par jour. Cette posologie peut éventuellement être divisée par 2.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Le bisoprolol possède des propriétés pharmacologiques susceptibles d'entraîner des effets nocifs sur la grossesse et/ou le foetus/nouveau-né. D'une manière générale, les bêta-bloquants diminuent la perfusion placentaire, cet effet a été associé à des retards de croissance, des morts intra-utérines, des avortements ou un travail précoce. Des effets indésirables (par exemple hypoglycémie, bradycardie) peuvent survenir chez le foetus et le nouveau-né. Si un traitement par bêta-bloquant est nécessaire, il faut préférer un bêta-bloquant bêta1-sélectif.
Le bisoprolol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité. Si un traitement par le bisoprolol s'avère nécessaire, le flux sanguin utéroplacentaire et la croissance foetale doivent être surveillés. En cas d'effets nocifs sur la grossesse ou sur le foetus, il faut envisager de mettre en route un autre traitement. Le nouveau-né doit faire l'objet d'une surveillance étroite. Les symptômes d'hypoglycémie et de bradycardie surviennent généralement au cours des 3 premiers jours de la vie.

 Allaitement :

On ne sait pas si le bisoprolol est excrété dans le lait. Par conséquent, l'allaitement n'est pas recommandé au cours d'un traitement par le bisoprolol (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Dans une étude réalisée chez des patients atteints de cardiopathie ischémique, le bisoprolol n'a pas altéré l'aptitude à conduire des véhicules. Cependant, en raison des variabilités individuelles des réactions au médicament l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines peut être modifiée. Cet effet doit être pris en compte notamment au début du traitement, en cas de modification du traitement ainsi qu'en cas d'association à l'alcool.

EFFETS INDESIRABLES

  • Rhinite (Rare)
  • Anticorps antinucléaire (augmentation) (Rare)
  • Syndrome lupique (Exceptionnel)
  • Trouble du sommeil (Peu fréquent)
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Cauchemar (Rare)
  • Hallucination (Rare)
  • Hypertriglycéridémie (Rare)
  • Hypoglycémie (Rare)
  • Asthénie (Fréquent)
  • Epuisement (Fréquent)
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Céphalée (Fréquent)
  • Hyposécrétion lacrymale (Rare)
  • Conjonctivite (Très rare)
  • Acuité auditive (modification) (Rare)
  • Bradycardie (Peu fréquent)
  • Bloc auriculoventriculaire (Peu fréquent)
  • Bloc auriculoventriculaire (aggravation) (Peu fréquent)
  • Insuffisance cardiaque (aggravation) (Peu fréquent)
  • Sensation de froid (Fréquent)
  • Paresthésie des extrémités (Fréquent)
  • Syndrome de Raynaud (Fréquent)
  • Claudication intermittente (aggravation) (Fréquent)
  • Hypotension orthostatique (Peu fréquent)
  • Bronchospasme (Peu fréquent)
    Antecedents de bronchopneumopathie obstructive, Asthmatique.
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Rare)
  • Hépatite (Rare)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Prurit (Rare)
  • Bouffée vasomotrice (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Psoriasis (Cas isolés)
  • Psoriasis (aggravation) (Cas isolés)
  • Eruption psoriasiforme (Cas isolés)
  • Alopécie (Cas isolés)
  • Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
  • Crampe (Peu fréquent)
  • Douleur articulaire (Peu fréquent)
  • Impuissance (Rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C07AB07 / BISOPROLOL
  • Classement Vidal : 
        Antiangoreux : bêtabloquant (Bisoprolol)
        Antihypertenseur : bêtabloquant (Bisoprolol)

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 3559328 (BISOPROLOL RATIOPHARM 10 mg cp séc : B/30).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
  • CIP : 3739898 (BISOPROLOL RATIOPHARM 10 mg cp séc : Plq/90).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


Ratiopharm


Liste Des Sections Les Plus Importantes :

Medicaments
Medicaments