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BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN 4,2 % (0,84 g/20 ml), sol inj

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN 4,2 % (0,84 g/20 ml), sol inj




FORME


solution injectable

COMPOSITION

par 1 l
bicarbonate de sodium42 g
  Soit bicarbonate500 mmol
  Soit sodium500 mmol
Excipients : acide édétique sel de Na, Osmolalité : 1000 mOsm/l .

INDICATIONS

Correction des acidoses métaboliques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie IV
La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Alcalose métabolique
  • Acidose respiratoire

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    Contrôle fréquent de l'ionogramme et de l'équilibre acido-basique sanguin.
  • Hypokaliémie
    L'apport de cette solution risque d'aggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
    En cas d'hypokaliémie, associer un sel de potassium.
  • Administrer par perfusion IV lente
    Injecter lentement après dilution.
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Tenir compte de l'apport de sodium.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    En raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuseur.
    Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.
  • Incompatibilité avec certains médicaments
    En raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuseur.
    Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
    - aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);
    - aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).
  • Respecter les conditions de stabilité du médicament
    En raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuseur.
    Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire.

 Allaitement :

En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Alcalose métabolique
    Fortes doses.
  • Hypokaliémie
    Fortes doses.
  • Hypernatrémie

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05XA02 / SODIUM BICARBONATE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : alcalinisant (Solutions hypertoniques)

PRESENTATIONS

  • CIP : 5680838 (BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN 4,2 % (0,84 g/20 ml), sol inj : Amp20ml/50).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités

Renaudin


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