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AMBROXOL RATIOPHARM 0,6 % sol buv

AMBROXOL RATIOPHARM 0,6 % sol buv




FORME


solution buvable

COMPOSITION

par 5 ml
ambroxol chlorhydrate30 mg
Excipients : glycérol, acide citrique monohydrate, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, banane arôme 73899-33, (acétate de furfuryle, acétate d'isoamyle, acétoïne, acétate de méthyl-3-butényle, acétoïne, butyrate d'amyle, delta-décalactone, propionate de benzyle acétate d'isobutyle, eugénol, pipéronal, maltol, vanilline, propylèneglycol ), sorbitol liquide (non cristallisable), eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours
des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

RESERVE A L'ADULTE
5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml ou une cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise : soit 5 à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Intolérance au fructose
  • Hypersensibilité aux parabènes

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence
d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas
attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce
humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites
sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour
évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d'ambroxol
lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le
chlorhydrate d'ambroxol pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

EFFETS INDESIRABLES

  • Nausée
  • Vomissement
  • Douleur épigastrique
  • Trouble digestif
  • Diarrhée
  • Erythème cutané
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Oedème de Quincke (Très rare)
  • Céphalée (Très rare)
  • Vertige (Très rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB06 / AMBROXOL
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : ambroxol

PRESENTATIONS

  • CIP : 3814631 (AMBROXOL RATIOPHARM 0,6 % sol buv : Fl/100ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

Ratiopharm


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