ACICLOVIR RPG 5 % crème

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement de la primo-infection génitale à virus Herpes simplex et des récurrences ultérieures éventuelles.
En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

5 applications par jour.
Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l'infection.
La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'aciclovir et à ses dérivés
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Application oculaire
• Application intrabuccale
• Application intravaginale

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Incompatibilité avec certains médicaments
  En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Chez l'animal :
En dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
En clinique :
Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au premier trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde au début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption.
Aucun effet foetotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux deuxième et troisième trimestre de la grossesse : néanmoins aucune étude n'autorise l'administration au long cours de l'aciclovir dans l'herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse.

 Allaitement :

Après administration orale d'aciclovir 200 mg 5 fois par jour, l'aciclovir a été décelé dans le lait maternel à des concentration allant de 0.6 à 4.1 fois la concentration plasmatique en aciclovir.
Ceci correspond à l'administration au nourrisson de doses d'aciclovir ne dépassant pas 0.3 mg/kg/jour, dose faible comparée à la posologie de 30 mg/kg/jour utilisée pour le traitement des infections herpétiques néonatales.
Toutefois l'aciclovir devra être administré avec prudence aux femmes qui allaitent

EFFETS INDESIRABLES

• Picotement
  
• Sensation de brûlure cutanée
  
• Erythème cutané
  
• Sécheresse cutanée
  
• Eczéma de contact
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      D06BB03 / ACICLOVIR

• Classement Vidal : 
      Antiherpétique \ Gynécologie Obstétrique (aciclovir)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3617787 (ACICLOVIR RPG 5 % crème : T/10g).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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