BELUSTINE 40 mg gél

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Tumeurs cérébrales primitives et secondaires
- Cancers bronchopulmonaires épidermoïdes et à petites cellules
- Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens
- Myélomes
- Mélanomes malins.
La Bélustine est utilisée en mono ou en polychimiothérapie.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
100 à 130 mg/m2 en une seule prise toutes les 6 semaines.
Une posologie de 75 mg/m2 en une seule prise toutes les 3 semaines est parfois préconisée.
En polychimiothérapie, la posologie de ce produit est réduite à 70-100 mg/m2 toutes les 6 semaines.

CONTRE-INDICATIONS

• Allaitement
• Grossesse
• Intolérance au gluten
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Surveillance des plaquettes pendant le traitement
  Une surveillance hématologique stricte doit permettre de contrôler efficacement une éventuelle toxicité retardée (thrombopénie).
• Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
  Une numération formule sanguine doit être faite avant chaque prise.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Les gélules ne doivent pas être ouvertes : la poudre contenue dans les gélules est irritante et ne doit pas être manipulée.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce médicament est contre indiqué en cas de grossesse et d'allaitement.

 Allaitement :

Ce médicament est contre indiqué en cas de grossesse et d'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Atteinte hématologique
  
• Trouble digestif
  
• Stomatite
  
• Alopécie
  
• Aménorrhée
  
• Azoospermie
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      L01AD02 / LOMUSTINE

• Classement Vidal : 
      Antinéoplasique : agent alkylant \ Cancérologie (Nitroso-urées)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3187275 (BELUSTINE 40 mg gél : B/5).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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