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GLUCOSE VIAFLO 5% sol p perf

GLUCOSE VIAFLO 5% sol p perf






FORME


solution pour perfusion

COMPOSITION

par 1 l
glucose monohydrate55 g
  Soit glucose anhydre50 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 278 mosm/l , pH : entre 3,5 et 6,5 , Apport calorique : 200 kcal/l soit 840 kj/l .

INDICATIONS

La solution pour perfusion GLUCOSE 5 % VIAFLO est indiquée pour le traitement de la déplétion hydrique et en hydrates de carbone.
La solution pour perfusion GLUCOSE 5 % VIAFLO est également utilisée comme véhicule et diluant pour les spécialités pharmaceutiques compatibles à administrer par voie parentérale intraveineuse.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Adultes, personnes âgées et enfants :
La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage intraveineux dépendent de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids et l'état clinique du patient. Les concentrations sériques de glucose sont éventuellement à surveiller attentivement.
La posologie recommandée pour le traitement de la déplétion en eau et en hydrates de carbone est la suivante :
Chez l'adulte :
500 ml à 3 litres/24 h.
Chez le nourrisson et l'enfant :
• 0-10 kg de poids corporel : 100 ml/kg/24 h
• 10-20 kg de poids corporel : 1000 ml + 50 ml /kg au-dessus de 10 kg / 24 h.
• > 20 kg de poids corporel : 1500 ml + 20 ml / kg au-dessus de 20 kg / 24 h.
Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser les capacités d'oxydation du glucose du patient, de manière à éviter une hyperglycémie. Par conséquent, les doses maximales sont comprises entre 5 mg/kg/min pour les adultes et 10-18 mg/kg/min pour les nourrissons et enfants, selon l'âge et la masse corporelle totale.
La posologie recommandée lorsque le glucose est utilisé comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à administrer.
Lorsque la solution pour perfusion GLUCOSE 5 % VIAFLO est utilisée comme diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, le dosage et le débit seront principalement fonction de la dose de médicament prescrit.* Mode d'administration
La solution doit être administrée par perfusion intraveineuse (veine périphérique ou centrale).
Lorsque la solution est utilisée pour la dilution et la délivrance de thérapeutiques complémentaires pour administration par perfusion intraveineuse, les instructions d'utilisation des substances additives détermineront les volumes appropriés pour chaque traitement.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Diabète décompensé
  • Intolérance au glucose
  • Coma hyperosmolaire
  • Hyperglycémie sévère
  • Hyperlactatémie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Insuffisance cardiaque
    La perfusion de volumes importants doit être effectuée sous une surveillance particulière chez les patients atteints d'intoxication hydrique, d'insuffisance cardiaque, pulmonaire ou rénale, et/ou d'oligurie/anurie.
  • Intoxication hydrique
    La perfusion de volumes importants doit être effectuée sous une surveillance particulière chez les patients atteints d'intoxication hydrique, d'insuffisance cardiaque, pulmonaire ou rénale, et/ou d'oligurie/anurie.
  • Insuffisance respiratoire
    La perfusion de volumes importants doit être effectuée sous une surveillance particulière chez les patients atteints d'intoxication hydrique, d'insuffisance cardiaque, pulmonaire ou rénale, et/ou d'oligurie/anurie.
  • Insuffisance rénale
    La perfusion de volumes importants doit être effectuée sous une surveillance particulière chez les patients atteints d'intoxication hydrique, d'insuffisance cardiaque, pulmonaire ou rénale, et/ou d'oligurie/anurie.
    La tolérance au glucose peut se détériorer chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou de diabète sucré.
    Chez le diabétique ou l'insuffisant rénal, surveiller attentivement la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline et/ou du potassium.
  • Oligurie
    La perfusion de volumes importants doit être effectuée sous une surveillance particulière chez les patients atteints d'intoxication hydrique, d'insuffisance cardiaque, pulmonaire ou rénale, et/ou d'oligurie/anurie.
  • Anurie
    La perfusion de volumes importants doit être effectuée sous une surveillance particulière chez les patients atteints d'intoxication hydrique, d'insuffisance cardiaque, pulmonaire ou rénale, et/ou d'oligurie/anurie.
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
    L'administration de la solution pour perfusion GLUCOSE 5 % VIAFLO peut provoquer une hyperglycémie.
    Dans ce cas, il est recommandé de ne pas utiliser cette solution après un accident ischémique cérébral car l'hyperglycémie a été impliquée dans l'augmentation des lésions cérébrales ischémiques et la détérioration de la récupération.
  • Traumatisme crânien
    La perfusion de solution de glucose est déconseillée dans les 24 premières heures suivant un traumatisme crânien et la concentration sanguine en glucose doit être surveillée attentivement lors d'épisodes d'hypertension intracrânienne.
  • Hypertension intracrânienne
    La perfusion de solution de glucose est déconseillée dans les 24 premières heures suivant un traumatisme crânien et la concentration sanguine en glucose doit être surveillée attentivement lors d'épisodes d'hypertension intracrânienne.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
    Une surveillance clinique particulière est nécessaire au début de toute perfusion intraveineuse. L'administration doit être effectuée sous une surveillance régulière et attentive. Les paramètres biologiques et cliniques, en particulier le glucose sanguin, doivent être surveillés.
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
    Une surveillance clinique particulière est nécessaire au début de toute perfusion intraveineuse. L'administration doit être effectuée sous une surveillance régulière et attentive. Les paramètres biologiques et cliniques, en particulier le glucose sanguin, doivent être surveillés.
    Si une hyperglycémie survient, ajuster le débit de perfusion ou administrer de l'insuline.
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
    Si besoin, apporter des compléments parentéraux en potassium.
  • Diabète
    La tolérance au glucose peut se détériorer chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou de diabète sucré.
    Chez le diabétique ou l'insuffisant rénal, surveiller attentivement la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline et/ou du potassium.
  • Administrer par perfusion IV lente
    Utiliser un débit lent en raison du risque de diurèse osmotique indésirable.
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    La solution pour perfusion GLUCOSE 5 % VIAFLO est une solution isotonique.
    La solution de glucose ne doit pas être administrée simultanément avec, avant ou après une perfusion de sang par le même nécessaire à perfusion, à cause du risque d'hémolyse et de pseudo-agglutination.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    La solution de glucose ne doit pas être administrée simultanément avec, avant ou après une perfusion de sang par le même nécessaire à perfusion, à cause du risque d'hémolyse et de pseudo-agglutination.
  • Transfusion sanguine
    La solution de glucose ne doit pas être administrée simultanément avec, avant ou après une perfusion de sang par le même nécessaire à perfusion, à cause du risque d'hémolyse et de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les solutions de glucose sont couramment utilisées pendant la grossesse pour l'hydratation et comme véhicule pour l'administration d'autres médicaments (en particulier l'ocytocine).
Il n'y a pas de signe d'effet indésirable sur la progéniture lors de l'utilisation de solution de glucose à 5 % pendant la grossesse, le travail et l'allaitement

 Allaitement :

Les solutions de glucose sont couramment utilisées pendant la grossesse pour l'hydratation et comme véhicule pour l'administration d'autres médicaments (en particulier l'ocytocine).
Il n'y a pas de signe d'effet indésirable sur la progéniture lors de l'utilisation de solution de glucose à 5 % pendant la grossesse, le travail et l'allaitement

EFFETS INDESIRABLES

  • Hypokaliémie
  • Hypomagnésémie
  • Hypophosphatémie
  • Hyperglycémie
  • Déshydratation
  • Polyurie
  • Fièvre
  • Infection locale
    Au point d'injection.
  • Douleur au point d'injection
  • Phlébite au point d'injection
  • Thrombophlébite
  • Phlébite
  • Hypervolémie

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3595726 (GLUCOSE VIAFLO 5% sol p perf : 50Poches/50ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé
  • CIP : 3595732 (GLUCOSE VIAFLO 5% sol p perf : 50Poches/100ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé
  • CIP : 3595755 (GLUCOSE VIAFLO 5% sol p perf : 30Poches/250ml).
    Disponibilité : hôpitaux
  • CIP : 3595761 (GLUCOSE VIAFLO 5% sol p perf : 20Poches/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
  • CIP : 3595778 (GLUCOSE VIAFLO 5% sol p perf : 10Poches/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux


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