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PIRACETAM MYLAN 20 % sol buv

FORME

COMPOSITION

	par 100 ml
piracétam	20 g

Excipients : sodium, sorbitol non cristallisable, glycérol, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, sodium acétate, acide acétique glacial, caramel menthe arôme, (dont éthanol, glucose ), saccharine sodique, eau purifiée.

INDICATIONS

* Chez l'adulte :
- Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
- Amélioration symptomatique des vertiges.
- Myoclonies d'origine corticale.
* Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
- Traitement d'appoint de la dyslexie.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie usuelle du piracétam est :
- dans le déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et dans les vertiges :
une dose de 800 mg matin, midi et soir, soit 2,4 g par jour.
- dans les myoclonies :
le traitement sera instauré à la dose de 6 à 8 g par jour suivant l'état du patient.
Une augmentation posologique par palier de 3 g tous les 3 jours, jusqu'à obtention du bénéfice clinique attendu et en fonction de la tolérance.
Ne pas dépasser la dose de 24 g par jour.
- dans la dyslexie : 50 mg/kg/jour en 3 prises.
Par exemple pour un enfant de 30 kg, une dose de 500 mg 3 fois par jour.Mode d'administration
Voie orale.
Utiliser la pipette doseuse fournie.
Diluer la solution dans un peu d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :

Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
Hypersensibilité à l'un des composants
Hypersensibilité aux parabènes
Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
Hémorragie cérébrale
Intolérance au fructose
Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

Trouble de la coagulation
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
Hémorragie sévère
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
Intervention chirurgicale
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
Insuffisance rénale modérée
En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min.
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 1,4 mg de sodium par ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.