TRIGLISTAB caps molle

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Hypertriglycéridémies endogènes, isolées ou prédominantes, chez les patients à risque coronarien et/ou de pancréatite, en complément d'un régime adapté et assidu dont la prescription seule s'est révélée insuffisante pour fournir une réponse adéquate.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale. Adulte.
1 capsule 3 fois par jour, au moment des repas.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants

• Grossesse
• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Sujet à risque hémorragique
  Risque hémorragique : l'augmentation modérée du temps de saignement doit conduire à
  surveiller les malades traités par anticoagulants et à adapter la posologie de ces derniers en cas de besoin (cf. rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
  La prescription de ce médicament ne dispense pas de la surveillance habituelle chez ce type de malade.
  Chez les patients présentant un risque hémorragique particulier (traumatisme sévère, intervention chirurgicale...), tenir compte de l'augmentation du temps de saignement.
• Enfant de moins de 15 ans
  En l'absence de données, l'utilisation chez l'enfant est déconseillée.
• Respecter l'indication officielle
  Ce médicament n'est pas indiqué dans les hypertriglycéridémies exogènes (hyperchylomicronémies de type l).
• Administrer pendant le repas
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

II n'y a pas de données de tératogenèse disponibles chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer
un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du TRIGLISTAB lorsqu'il est administré
pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation du TRIGLISTAB est déconseillée pendant la grossesse et
l'allaitement.

 Allaitement :

II n'y a pas de données de tératogenèse disponibles chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer
un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du TRIGLISTAB lorsqu'il est administré
pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation du TRIGLISTAB est déconseillée pendant la grossesse et
l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Nausée (Rare)
  
• Eructation (Rare)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C10AX06 / TRIGLYCERIDES OMEGA 3 INCLUS ESTERS ET ACIDES

• Classement Vidal : 
      Hypolipémiant : acides gras polyinsaturés
      Hypolipémiant : acides gras polyinsaturés \ Cardiologie Angéiologie
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3592337 (TRIGLISTAB caps molle : B/30).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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