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OFLOXACINE MYLAN PHARMA 200 mg/40 ml sol p perf

FORME

COMPOSITION

	par 40 ml
ofloxacine	200 mg

Excipients : sodium, sodium chlorure, acide chlorhydrique qs pH 4,0-5,0, eau ppi.

INDICATIONS

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ofloxacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont réservées au secteur hospitalier et limitées chez l'adulte aux infections sévères à bacilles à Gram négatif et à staphylocoques définis comme sensibles (cf Pharmacodynamie) dans leurs manifestations :
- septicémiques,
- respiratoires,
- ORL chroniques,
- rénales et urinaires, y compris prostatiques,
- gynécologiques,
- osseuses et articulaires,
- cutanées,
- abdominales et hépatobiliaires.
Situations particulières
Traitement curatif de la maladie du charbon.
Les streptocoques et pneumocoques n'étant que modérément sensibles à l'ofloxacine, le produit ne doit pas être prescrit en première intention lorsqu'un de ces germes est suspecté.
Au cours du traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus, l'émergence de mutants résistants a été décrite et peut justifier l'association à un autre antibiotique. Une surveillance microbiologique à la recherche d'une telle résistance doit être envisagée en particulier en cas de suspicion d'échec.
L'emploi de l'ofloxacine dans les infections graves, notamment bactériémiques à Pseudomonas aeruginosa et acinetobacter, est déconseillé.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
--- Chez l'adulte aux fonctions rénales normales :
400 mg/jour répartis en deux perfusions espacées de 12 heures.
Cette posologie peut être augmentée à 600 mg/jour chez des malades de poids élevé et/ou en cas d'infections sévères, notamment chez l'immunodéprimé ou en cas d'infection d'origine nosocomiale à germes à Gram négatif multirésistants tels que pseudomonas, acinetobacter et serratia. Pour ces derniers germes ainsi que pour Staphylococcus aureus, l'association à un autre antibiotique, adapté au germe causal, est recommandée.
--- Situations particulières :
Maladie du charbon : traitement curatif des personnes symptomatiques devant recevoir un traitement parentéral, avec relais par voie orale dès que l'état du patient le permet : 800 mg/jour en deux perfusions suivis par voie orale par 800 mg/jour en deux prises.
La durée du traitement est de 8 semaines.
--- Chez l'adulte insuffisant rénal :
Il convient d'adapter la posologie au degré de l'insuffisance rénale en espaçant les doses :
- insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine > 20 ml/min) : une perfusion de 200 mg toutes les 24 heures.
- insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <= 20 ml/min) : une perfusion de 200 mg toutes les 48 heures.
Il est conseillé de procéder à un contrôle des taux sériques du principe actif chez les insuffisants rénaux et les hémodialysés.
--- Chez le sujet âgé :
Il convient d'adapter la posologie au degré de l'insuffisance rénale :
- pour une clairance de la créatinine comprise entre 20 et 50 ml/min : la posologie unitaire doit être réduite de moitié, à savoir une perfusion de 200 mg toutes les 24 heures.
- pour une clairance de la créatinine < 20 ml/min : une perfusion de 200 mg toutes les 48 heures.
MODE D'ADMINISTRATION :
Ce médicament ne doit être administré que par voie veineuse en perfusion de 30 minutes.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :

Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
Hypersensibilité aux quinolones
Epilepsie
Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Enfant jusqu'à la fin de la période de croissance
Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

Risque de photosensibilisation
Éviter l'exposition au soleil et aux rayonnements ultraviolets pendant la durée du traitement en raison du risque de photosensibilisation.
Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Éviter l'exposition au soleil et aux rayonnements ultraviolets pendant la durée du traitement en raison du risque de photosensibilisation.
Risque de tendinite
- Les tendinites, rarement observées, peuvent parfois conduire à une rupture touchant plus particulièrement le tendon d'Achille, et surviennent notamment chez le patient âgé. La rupture semble être favorisée par la corticothérapie au long cours (cf. Contre-indications et Effets secondaires).
- L'apparition de signes de tendinite demande un arrêt du traitement, la mise au repos des deux tendons d'Achille par une contention appropriée ou des talonnettes et un avis en milieu spécialisé (cf Contre-indications et Effets secondaires).
Sujet âgé
Les tendinites, rarement observées, peuvent parfois conduire à une rupture touchant plus particulièrement le tendon d'Achille, et surviennent notamment chez le patient âgé.
La rupture semble être favorisée par la corticothérapie au long cours (cf. Contre-indications et Effets secondaires).
Risque de sélection de souches résistantes
Une émergence de résistance ou une sélection de souches résistantes est possible, en particulier lors de traitements au long cours et/ou d'infections nosocomiales, notamment parmi les staphylocoques et les pseudomonas.
Antécédent de convulsions
L'ofloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou des facteurs prédisposant à la survenue de convulsions (cf. Effets secondaires).
Sujet à risque de crise convulsive
L'ofloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou des facteurs prédisposant à la survenue de convulsions (cf. Effets secondaires).
Myasthénie
L'ofloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de myasthénie (cf. Effets secondaires).
Insuffisance rénale
Du fait de l'excrétion essentiellement rénale de l'ofloxacine, la posologie doit être adaptée chez les sujets présentant une altération de la fonction rénale (cf. Posologie/Mode d'administration).
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 3,1 mg de sodium par ml de solution : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Incompatibilité avec certains médicaments
En raison d'un risque de précipitation, ne pas associer à l'héparine dans la même perfusion.