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AMBROXOL ARROW 30 mg cp

AMBROXOL ARROW 30 mg cp






FORME


comprimé

COMPOSITION

par 1 comprimé
ambroxol chlorhydrate30 mg
Excipients : lactose, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

RESERVE A L'ADULTE
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour en 2 prises soit 1 à 2 comprimés 2 fois par jour.
Une dose quotidienne de 60 mg pourra être administrée à l'aide d'une forme dosée à 30 mg 2 fois par jour.
Une dose quotidienne de 120 mg pourra être administrée à l'aide d'une forme dosée à 60 mg 2 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Intolérance génétique au galactose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Réservé à l'adulte

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence
d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas
attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce
humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites
sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour
évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d'ambroxol
lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le
chlorhydrate d'ambroxol pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

EFFETS INDESIRABLES

  • Nausée
  • Vomissement
  • Douleur épigastrique
  • Erythème cutané
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Oedème de Quincke (Très rare)
  • Céphalée (Très rare)
  • Vertige (Très rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB06 / AMBROXOL
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : ambroxol

PRESENTATIONS

  • CIP : 3596134 (AMBROXOL ARROW 30 mg cp : B/30).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


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