EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO solv p prép parentér

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

L'eau pour préparation injectable stérile est indiquée pour servir de vecteur pour la dilution et la reconstitution de spécialités pharmaceutiques pour administration par voie parentérale.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

* Posologie
La posologie proposée sera dictée par la nature de l'additif utilisé. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit.
Après ajout des additifs prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques.
* Mode d'administration
La solution est destinée à la dilution et à l'administration d'additifs thérapeutiques. Le mode d'emploi de la spécialité pharmaceutique ajoutée dictera les volumes appropriés ainsi que la voie d'administration.Modalités de manipulation
Ne pas réutiliser.
Eliminer toute poche partiellement utilisée.
Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Ne retirer l'emballage qu'immédiatement avant l'emploi.
L'emballage interne garantit la stérilité du produit.
Utiliser uniquement si la solution est limpide et exempte de particules visibles et si la poche n'est pas endommagée.
Administrer la solution immédiatement en cas d'introduction d'un nécessaire pour perfusion.
Le mélange de tout additif doit impérativement se faire dans des conditions d'asepsie strictes et minutieuses.
Rendre la solution isotonique avant l'administration par voie parentérale.
Les volumes de remplissage suivants (liés à des contraintes techniques) doivent être considérés lors de la préparation de la solution finale :
- 59 ml : pour la poche de 50 ml
- 111 ml : pour la poche de 100 ml
- 166 ml : pour la poche de 150 ml
- 271ml : pour la poche de 250 ml
- 530 ml : pour la poche de 500 ml
- 1 040 ml : pour la poche de 1 000 ml.
Les additifs peuvent être ajoutés avant ou pendant l'administration à travers le site d'addition médicamenteuse auto-obturable.
Les solutions contenant des additifs doivent être utilisées immédiatement après la préparation à moins que celle ci ne se soit déroulée dans des conditions d'asepsie contrôlées et validées.
Ne pas utiliser les poches en plastique pour des connections en série. Ce type d'utilisation peut être à l'origine d'embolies gazeuses provoquées par l'aspiration d'air à partir de la première poche avant la fin de l'administration de solution de la poche suivante.
* Mode d'utilisation de la poche
- Ouverture
Vérifier que la poche ne fuit pas en la comprimant fermement. En cas de fuite, éliminer la solution car la stérilité n'est plus assurée.
Préparation pour l'administration après avoir rendu la solution isotonique.
1. Suspendre la poche à l'aide de l'oeillet de suspension.
2. Enlever le protecteur en plastique du site d'administration situé au bas de la poche.
3. Utiliser une méthode aseptique pour réaliser la perfusion.
4. Fixer le nécessaire pour administration. Consulter le mode d'emploi fourni avec le nécessaire.
Attention : les additifs peuvent être incompatibles entre eux.
- Ajout médicamenteux avant l'administration
1. Désinfecter le site d'injection.
2. A l'aide d'une aiguille de 19 à 22 gauge, perforer le site d'injection auto-rescellant et injecter la solution.
3. Mélanger soigneusement la solution et le médicament. Pour des médicaments très denses comme le chlorure de potassium, tapoter légèrement les embouts lorsqu'ils sont vers le haut puis mélanger.
- Ajout de médicament pendant l'administration
1. Fermer le clamp situé sur le nécessaire.
2. Désinfecter le site d'injection.
3. A l'aide d'une aiguille de 19 à 22 gauge, perforer le site d'injection auto-rescellant et injecter la solution.
4. Enlever la poche de la potence et/ou placer celle-ci en position verticale.
5. Tapoter légèrement sur les deux embouts pour faire le vide en maintenant la poche en position verticale.
6. Mélanger soigneusement la solution et le médicament.
7. Remettre la poche en position d'utilisation, rouvrir le clamp et continuer la perfusion.

CONTRE-INDICATIONS

• Injection de ce produit seul

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Patient traité à posologie élevée
  Lors de l'administration de volumes importants, l'équilibre ionique doit être contrôlé régulièrement.
  Les présentations de grand volume (500 et 1 000 ml) sont destinées à l'utilisation comme matière première lors de la dilution au cours de préparations pharmaceutiques. Elles ne sont pas directement destinées à une administration par voie intraveineuse.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Ne pas utiliser en perfusion intraveineuse sans s'être rapproché de l'isotonicité au moyen d'une solution appropriée.
  Lorsque l'eau pour préparation injectable est utilisée comme diluant de solutions hypertoniques, une dilution appropriée doit être effectuée afin de se rapprocher au mieux de l'isotonicité.Les présentations de grand volume (500 et 1 000 ml) sont destinées à l'utilisation comme matière première lors de la dilution au cours de préparations pharmaceutiques. Elles ne sont pas directement destinées à une administration par voie intraveineuse.
• Risque d'hémolyse
  Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques avec de l'eau pour préparation injectable stérile comme diluant.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les risques lors de l'utilisation chez la femme enceinte ou allaitante sont déterminés par la nature des spécialités pharmaceutiques ajoutées.

 Allaitement :

Les risques lors de l'utilisation chez la femme enceinte ou allaitante sont déterminés par la nature des spécialités pharmaceutiques ajoutées.

EFFETS INDESIRABLES

• Hémolyse
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      V07AB / SOLVANTS ET DILUANTS, SOLUTIONS D'IRRIGATION INCLUSES

• Classement Vidal : 
      Solvant pour injection
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3585490 (EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO solv p prép parentér : 30Poches/250ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3585509 (EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO solv p prép parentér : 20Poches/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3585515 (EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO solv p prép parentér : 10Poches/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :