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TROXERUTINE MYLAN 3,5 g pdre p sol buv sachet-dose

TROXERUTINE MYLAN 3,5 g pdre p sol buv sachet-dose




FORME


poudre pour solution buvable

COMPOSITION

par 1 sach-dose
troxérutine3,5 g
Excipients : mannitol, acide citrique anhydre, saccharine sodique, orange arôme, ( limonène, décanal, linalol, alpha-terpinéol, acétate d'éthyle, butyrate d'éthyle, néral, géranial, orange essence, jus concentré d'orange, gomme arabique, maltodextrine ).

INDICATIONS

- Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
- Traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
- Insuffisance veineuse : 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas.
- Crise hémorroïdaire : 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas pendant 7 jours.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
Relative(s) :
  • Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Hémorroïdaire, crise
    L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  • Administrer pendant le repas
    1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Nausée (Rare)
  • Trouble digestif
  • Diarrhée

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C05CA04 / TROXERUTINE
  • Classement Vidal : 
        Antihémorroïdaire
        Vasculoprotecteur et veinotonique

PRESENTATIONS

  • CIP : 3489473 (TROXERUTINE MYLAN 3,5 g pdre p sol buv sachet-dose : Sach dose/10).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

Mylan


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