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DIOSMINE MYLAN 600 mg pdre p susp buv

DIOSMINE MYLAN 600 mg pdre p susp buv




FORME


poudre pour suspension buvable

COMPOSITION

par sachet(s)-dose
diosmine600 mg
Excipients : inuline, amidon de maïs, acide citrique anhydre, orange arôme, cerise arôme, (dont glucose ), amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, sodium saccharinate, carraghénates.

INDICATIONS

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
- Insuffisance veineuse : 1 sachet-dose par jour au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire : 2 à 3 sachets-dose par jour au moment des repas.
Verser le contenu du sachet-dose dans un verre ; ajouter de l'eau et bien mélanger.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
Relative(s) :
  • Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Hémorroïdaire, crise
    L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
  • Le traitement doit être de courte durée
    Crise hémorroïdaire : le traitement doit être de courte durée.
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    Crise hémorroïdaire : si les symptômes ne cédent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Trouble digestif

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C05CA03 / DIOSMINE
  • Classement Vidal : 
        Antihémorroïdaire
        Vasculoprotecteur et veinotonique

PRESENTATIONS

  • CIP : 3581871 (DIOSMINE MYLAN 600 mg pdre p susp buv : 30Sach).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

Mylan


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