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MOLSIDOMINE ALMUS 4mg cp séc

MOLSIDOMINE ALMUS 4mg cp séc






FORME


comprimé sécable

COMPOSITION

par 1 comprimé
molsidomine4 mg
Excipients : silice colloïdale anhydre, lactose monohydrate, amidon de maïs, hypromellose, mannitol, magnésium stéarate.

INDICATIONS

Angor sévère, rebelle aux posologies usuelles de la molsidomine.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

- Angor sévère : 1 comprimé, 3 fois par jour (soit 12 mg de molsidomine).
Un 4ème comprimé peut être nécessaire dans certains angors instables rebelles (soit 16 mg de molsidomine).
La posologie efficace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.
MODE D'ADMINISTRATION :
La posologie quotidienne doit être répartie et ajustée en fonction de l'efficacité observée et du rythme d'activité du patient.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Etat de choc
  • Intolérance génétique au galactose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Aplasie médullaire due aux dérivés thiols, antécédent (d')
  • Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Hypotension artérielle
    Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
  • Sujet âgé
    Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
  • Déplétion hydrosodée
    Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
  • Hypovolémie
    Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
  • Insuffisance hépatique
    Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.
  • Posologie à instaurer progressivement
    - La posologie efficace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.
    - Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.
  • Risque de céphalée
    La posologie efficace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ; en l'absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.

EFFETS INDESIRABLES

  • Céphalée
    Debut de traitement, Traitement vasodilatateur associe.
  • Hypotension artérielle
    Debut de traitement.
  • Hypotension orthostatique (Exceptionnel)
  • Trouble digestif (Exceptionnel)
  • Vertige (Exceptionnel)
  • Prurit (Exceptionnel)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C01DX12 / MOLSIDOMINE
  • Classement Vidal : 
        Antiangoreux (Molsidomine)

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 3582669 (MOLSIDOMINE ALMUS 4mg cp séc : B/30).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


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