MOLSIDOMINE RPG 4mg cp

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Angor sévère, rebelle aux posologies usuelles de la molsidomine.
Les comprimés de Molsidomine RPG 4 mg ne sont pas adaptés au traitement de la crise d'angor.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Angor sévère :
- 1 comprimé, 3 fois par jour (soit 12 mg de molsidomine).
- Un 4ème comprimé peut être nécessaire dans certains angors instables rebelles (soit 16 mg de molsidomine).
La posologie effïcace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.
La posologie quotidienne doit être répartie et ajustée en fonction de l'efficacité observée et du rythme d'activité du patient.

CONTRE-INDICATIONS

• Etat de choc
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Hypotension artérielle
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Sujet âgé
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Déplétion hydrosodée
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Insuffisance hépatique
  Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.
• Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
  Il n'est pas logique d'associer la molsidomine avec les dérivés nitrés d'action prolongée dans la mesure où leur mécanisme d'action est similaire.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la molsidomine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la molsidomine pendant la grossesse.

 Allaitement :

L'allaitement est déconseillé en raison de l'absence de données sur le passage dans le lait.

EFFETS INDESIRABLES

• Céphalée
  

  Debut de traitement, Traitement vasodilatateur associe.
  

• Hypotension artérielle
  

  Debut de traitement.
  

• Hypotension orthostatique (Exceptionnel)
  
• Trouble digestif (Exceptionnel)
  
• Vertige (Exceptionnel)
  
• Prurit (Exceptionnel)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C01DX12 / MOLSIDOMINE

• Classement Vidal : 
      Antiangoreux (Molsidomine)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3570519 (MOLSIDOMINE RPG 4mg cp : B/90).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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