MOLSIDOMINE RPG 2mg cp séc

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes.
Les comprimés de Molsidomine RPG 2 mg ne sont pas adaptés au traitement de la crise d'angor.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
- Angor d'effort (posologie usuelle) : 1/2 à 1 comprimé 3 fois par jour, en général aux repas du matin, du midi et du soir (soit 3 à 6 mg de molsidomine).
- Angor de repos et angor d'effort sévère : 1 comprimé 4 fois par jour (soit 8 mg de molsidomine).
MODE D'ADMINISTRATION :
Le choix de la dose et de l'horaire d'administration permet d'adapter exactement le traitement à la gravité de l'angor et au rythme d'activité du patient. En cas d'angor spontané, la 4ème prise se fera de préférence au coucher.

CONTRE-INDICATIONS

• Etat de choc
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Hypotension artérielle
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Sujet âgé
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Déplétion hydrosodée
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Insuffisance hépatique
  Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.
• Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
  Il n'est pas logique d'associer la molsidomine avec les dérivés nitrés d'action prolongée dans la mesure où leur mécanisme d'action est similaire.
• Hypovolémie
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la molsidomine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la molsidomine pendant la grossesse.

 Allaitement :

L'allaitement est déconseillé en raison de l'absence de données sur le passage dans le lait.

EFFETS INDESIRABLES

• Céphalée
  

  Debut de traitement, Traitement vasodilatateur associe.
  

• Hypotension artérielle
  

  Debut de traitement.
  

• Hypotension orthostatique (Exceptionnel)
  
• Trouble digestif (Exceptionnel)
  
• Vertige (Exceptionnel)
  
• Prurit (Exceptionnel)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C01DX12 / MOLSIDOMINE

• Classement Vidal : 
      Antiangoreux (Molsidomine)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3510256 (MOLSIDOMINE RPG 2mg cp séc : B/30).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3570755 (MOLSIDOMINE RPG 2mg cp séc : B/90).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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