PIRACETAM ARROW 20 % sol buv

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Chez l'adulte :
- Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences),
- Amélioration symptomatique des vertiges,
- Myoclonies d'origine corticale,
Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
- Traitement d'appoint de la dyslexie.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie usuelle :
- Déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et vertiges :
800 mg matin, midi et soir, soit 2,4 g par jour.
- Myoclonies :
Le traitement sera instauré à la dose de 6 à 8 g par jour suivant l'état du patient.
Une augmentation posologique par palier de 3 g tous les 3 jours pourra être instaurée, jusqu'à obtention du bénéfice clinique attendu et en fonction de la tolérance.
Ne pas dépasser la dose de 24 g par jour.
- Dyslexie : 50 mg/kg/jour en 3 prises.
Par exemple pour un enfant de 30 kg, une dose de 500 mg 3 fois par jour.Mode d'administration :
- Diluer la solution dans un peu d'eau.
- Utiliser la pipette doseuse fournie.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes
• Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
• Hémorragie cérébrale
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Trouble de la coagulation
  La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une
  hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
• Hémorragie sévère
  La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une
  hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
• Intervention chirurgicale
  La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une
  hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
• Insuffisance rénale modérée
  En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient 1,4 mg de sodium par ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du piracétam est déconseillée pendant la grossesse.

 Allaitement :

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du piracétam est déconseillée pendant l'allaitement.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Il appartient aux prescripteurs d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur les risques attachés aux vertiges si le piracétam est prescrit dans cette indication.

EFFETS INDESIRABLES

• Nervosité
  
• Agitation
  
• Instabilité
  
• Trouble du sommeil
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Diarrhée
  
• Douleur épigastrique
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      N06BX03 / PIRACETAM

• Classement Vidal : 
      Antivertigineux : piracétam
      Déficit cognitif et neurosensoriel du sujet âgé : piracétam
      Psychostimulant : autres
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3577042 (PIRACETAM ARROW 20 % sol buv : Fl/125ml av seringue).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :