XENID 1% gel

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Tendinites des menbres supérieurs et inférieurs.
- Oedèmes post-opératoires et post-traumatiques.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
- Entorses : 2 à 4 applications par jour.
- Tendinites : 3 à 4 applications par jour.
.
Mode d'emploi :
- Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
• Grossesse, 4 derniers mois (de la)
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux AINS
• Application oculaire
• Application sur les muqueuses
• Dermatose suintante au point d'application
• Eczéma
• Lésion infectée
• Brûlure
• Plaie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Réservé à l'adulte
  
• Enfant de moins de 15 ans
  Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans), en l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant.
• Risque de réaction d'hypersensibilité
  L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce médicament est contre-indiqué à partir du 6ème mois de la grossesse :
Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque.
Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
- le foetus à :
. une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel),
. un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios,
- la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
Par extrapolation avec les autres voies d'administration, en dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse. Elle est contre-indiquée à partir du 6ème mois.

 Allaitement :

Par extrapolation avec les autres voies d'administration : les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.

EFFETS INDESIRABLES

• Dermatose allergique (Rare)
  
• Prurit (Rare)
  
• Erythème cutané (Rare)
  
• Crise d'asthme
  
• Réaction anaphylactique
  
• Effets systémiques
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      M02AA15 / DICLOFENAC

• Classement Vidal : 
      Topique anti-inflammatoire : diclofénac
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3338490 (XENID 1% gel : T/60g).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

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