ATROPINE RENAUDIN 0,25 mg/ml sol inj SC IV

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Pré-anesthésie : protection des manifestations vagales (bradycardie à l'induction).
- Bloc auriculoventriculaire ou atrioventriculaire.
- Dans l'infarctus : prévention et traitement des blocs auriculoventriculaires et des bradycardies sinusales.
- Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie sous-cutanée, intraveineuse lente ou intramusculaire selon l'indication. La spécialité doit être administrée sous contrôle médical.
- Antispasmodique (voie SC) :
. chez l'adulte : 0,25 à 1 mg toutes les 6 heures, posologie maximale : 2 mg/24 h ;
. chez l'enfant :
* au-dessus de 6 ans : 0,50 mg en dose unique,
* entre 2 et 6 ans : 0,25 mg en dose unique.
- Médication pré-anesthésique (voie SC) :
. chez l'adulte : 1 mg ;
. chez l'enfant (30 mois à 15 ans) : 0,1 mg à 0,5 mg ;
. chez le nourrisson (1 à 30 mois) : 0,1 mg à 0,3 mg.
- En cardiologie (voie IV lente) : chez l'adulte : 0,5 à 1 mg.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux atropiniques
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Glaucome à angle étroit
• Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
• Allaitement

• Grossesse

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Hypertrophie bénigne de la prostate
  A utiliser avec prudence.
• Insuffisance rénale
  A utiliser avec prudence.
• Insuffisance hépatique
  A utiliser avec prudence.
• Insuffisance coronarienne
  A utiliser avec prudence.
• Arythmie
  A utiliser avec prudence.
• Hyperthyroïdie
  A utiliser avec prudence.
• Bronchite chronique
  A utiliser avec prudence, en raison de l'accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques.
• Iléus paralytique
  A utiliser avec prudence.
• Atonie intestinale du sujet âgé
  A utiliser avec prudence.
• Mégacôlon toxique
  A utiliser avec prudence.
• Incompatibilité avec tous les médicaments
  Ne pas mélanger avec d'autres médicaments au moment de l'emploi.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'atropine dans une seule espèce et à doses très élevées.
En clinique, l'utilisation de l'atropine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'atropine pendant la grossesse.

 Allaitement :

Le passage de l'atropine dans le lait maternel peut entraîner un surdosage chez le nourrisson, avec notamment des signes de toxicité neurologique. De surcroît, l'atropine diminue la sécrétion lactée.
En conséquence, si la prise de ce médicament apparaît réellement indispensable, l'allaitement est contre-indiqué.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Prévenir les conducteurs de véhicule et les utilisateurs de machine du risque lié aux troubles de l'accommodation.

EFFETS INDESIRABLES

• Hyposialie
  
• Hyperviscosité des sécrétions bronchiques
  
• Hyposécrétion lacrymale
  
• Trouble de l'accommodation
  
• Tachycardie
  
• Palpitation
  
• Constipation
  
• Rétention urinaire
  
• Agitation
  
• Irritabilité
  

  Sujet âgé.
  

• Confusion mentale
  

  Sujet âgé.
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A03BA01 / ATROPINE

• Classement Vidal : 
      Anesthésie Réanimation : atropine
      Antispasmodique anticholinergique : atropine sulfate
      Prémédication anesthésique : parasympatholytiques : atropine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5654485 (ATROPINE RENAUDIN 0,25 mg/ml sol inj SC IV : 100Amp).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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