TUSSILENE 5 % sol buv sans sucre adulte

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
La posologie quotidienne préconisée est :
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho- pulmonaire, sont à respecter.
  L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée chez les patients atteints d'ulcères gastro-duodénaux.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
• Réservé à l'adulte
  
• Sujet sous régime hypoglucidique
  Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
• Sujet sous régime hypocalorique
  Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  
• Hypersensibilité
  
• Prurit
  
• Urticaire
  
• Erythème cutané
  
• Oedème de la face
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3550534 (TUSSILENE 5 % sol buv sans sucre adulte : Fl/300ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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