TRIMEBUTINE MALEATE RPG 100 mg cp pellic

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
La posologie usuelle est de 1 comprimé 3 fois par jour.
Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 6 comprimés par jour.

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Réservé à l'adulte
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2e et 3e trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

 Allaitement :

L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.

EFFETS INDESIRABLES

• Dermatose (Rare)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A03AA05 / TRIMEBUTINE

• Classement Vidal : 
      Modificateur de la motricité digestive
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3390504 (TRIMEBUTINE MALEATE RPG 100 mg cp pellic : B/30).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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