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TOPALKAN cp à croquer

TOPALKAN cp à croquer






FORME


comprimé à croquer

COMPOSITION

par 1 comprimé
acide alginique200 mg
alumine hydroxyde30 mg
silice colloïdale hydratée130 mg
magnésium carbonate léger40 mg
Excipients : saccharose, povidone K 30, acide citrique monohydrate, bicarbonate de sodium, caramel arôme, (dont sorbitol ), fraise arôme, vanilline, magnésium stéarate, lactose monohydrate, sodium.

INDICATIONS

Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien ; en cas d'oesophagite, peut être associé à un antisécrétoire.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

6 comprimés par jour en 3 prises, après les repas.
Dernière prise de préférence le soir au coucher.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Intolérance génétique au galactose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Déficit en lactase
  • Intolérance au fructose
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Patient dialysé
    A n'utiliser qu'avec précaution chez les dialysés chroniques en raison du risque d'encéphalopathie à l'aluminium.
  • Sujet sous régime hypoglucidique
    En cas de diabète, tenir compte de la teneur en sucre : 0,88 g par comprimé
    Ce médicament contient 1635,5 mg de lactose par unité de prise : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre.
  • Diabète
    En cas de diabète, tenir compte de la teneur en sucre : 0,88 g par comprimé
    Ce médicament contient 1635,5 mg de lactose par unité de prise : en tenir compte dans la ration journalière en cas de diabète.
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Ce médicament contient 40 mg de sodium par unité de prise : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit (l'effet résultant des proportions respectives en cations) :
Les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse ; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf phosphate d'aluminium). L'absorption de l'ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l'organisme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées et, a fortiori, en cas d'insuffisance rénale maternelle : risque foetal et néonatal d'intoxication aluminique.
Les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; à doses élevées et prolongées, il existe un risque d'hypermagnésémie.

EFFETS INDESIRABLES

  • Déplétion phosphorée

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        A02X / AUTRES MEDICAMENTS POUR LES TROUBLES DE L'ACIDITE
  • Classement Vidal : 
        Reflux gastro-oesophagien : antiacide + alginate

PRESENTATIONS

  • CIP : 3513349 (TOPALKAN cp à croquer : B/28).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


Pierre Fabre Médicament


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