Bienvenue Sur Medical Education

TIBURON 5 % gel p appl loc

TIBURON 5 % gel p appl loc






FORME


gel pour application locale

COMPOSITION

par 100 g
ibuprofène5 g
Excipients : alcool isopropylique, hyétellose, sodium hydroxyde, alcool benzylique, eau purifiée.

INDICATIONS

- Tendinites des membres supérieurs et inférieurs.
- Traumatologie bénigne : entorses.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans.
1 application 3 fois par jour.
Durée de traitement :
La durée de traitement est limitée à 5 jours en l'absence de prescription médicale.
.
Mode d'emploi :
Faire pénétrer le gel par un massage doux ou prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
  • Grossesse, 4 derniers mois (de la)
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux AINS
  • Dermatose suintante au point d'application
  • Eczéma
  • Lésion infectée
  • Brûlure
  • Plaie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Réservé à l'adulte
    L'ibuprofène, administré sous forme de gel, n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de quinze ans, en l'absence d'études spécifiques de l'innocuité.
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
    L'apparition d'une éruption cutanée, après application du gel, impose l'arrêt du traitement.
  • Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  • Ne pas mettre en contact avec l'oeil
  • Information du patient : se laver les mains après application

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Par extrapolation avec les autres voies d'administration.
Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque.
Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
- le foetus à :
. une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel);
. un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios.
- la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
En conséquence, la prescription d'AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.
En dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'AINS est contre-indiquée à partir du 6ème mois.

 Allaitement :

Par extrapolation avec les autres voies d'administration, les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les utiliser chez la femme qui allaite.

EFFETS INDESIRABLES

  • Prurit (Rare)
  • Erythème cutané (Rare)
  • Crise d'asthme
  • Réaction anaphylactique
  • Effets systémiques
    Fortes doses, Pansement occlusif, Peau lesee, Surface traitee etendue, Traitement prolonge.

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        M02AA13 / IBUPROFENE
  • Classement Vidal : 
        Topique anti-inflammatoire : ibuprofène

PRESENTATIONS

  • CIP : 3396978 (TIBURON 5 % gel p appl loc : T/50g).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


Merck Médication Familiale


Liste Des Sections Les Plus Importantes :

Medicaments
Medicaments