THIOPECTOL sirop ad

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Utilisé dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
Remarque : l'association d'un antitussif et d'un expectorant n'est pas justifiée.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de120 mg chez l'adulte.
Posologie usuelle :
Adulte : 1 à 2 cuillères à soupe, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 8 cuillères à soupe par jour.Sujet âgé ou insuffisance hépatique :
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Intolérance au fructose
• Insuffisance respiratoire
• Toux de l'asthmatique
• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Tenir compte de la teneur en alcool
  Le titre alcoolique de ce médicament est de 15.8 degrés soit 1.9 g d'alcool par cuillère à soupe.
  
• Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  Tenir compte de la teneur en alcool.
• Traitement prolongé
  Un traitement prolongé à forte dose peut conduire à un état de dépendance.
  
• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
  
• Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
  Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
  
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  
• Nourrisson de moins de 30 mois
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Enfant de moins de 15 ans
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Respecter la posologie
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Respecter la durée de traitement
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Hypertension intracrânienne
  prudence dans ce cas, car elle pourrait être majorée.
• Diabète
  En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (10.3 g par cuillère à soupe).
• Sujet sous régime hypoglucidique
  En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (10.3 g par cuillère à soupe).
• Antécédent d'épilepsie
  Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
• Réservé à l'adulte
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de la codéine.
En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n'ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de codéine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
En fin de grossesse, des posologies élevées de codéine, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
En conséquence, l'utilisation de la codéine ne doit être envisagée ponctuellement au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
-de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
-et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

EFFETS INDESIRABLES

• Constipation
  
• Somnolence
  
• Vertige
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Bronchospasme (Rare)
  
• Dermatose allergique (Rare)
  
• Dépression respiratoire (Rare)
  
• Dépendance
  
• Syndrome de sevrage
  
• Agitation
  
• Confusion mentale
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05FA02 / DERIVES DE L'OPIUM ET EXPECTORANTS

• Classement Vidal : 
      Antitussif opiacé : codéine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3418036 (THIOPECTOL sirop ad : Fl/150ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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